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5-氟-2-羥基苯乙酮別名2-乙?；?4-氟苯酚，是一種重要的醫藥中間體，可作為多種β受體阻滯劑合成中間體，具有廣闊的市場前景。
目前報道的通用制備方法是采用對氟苯酚為原料， 經羥基?；?， 然后再采用Fries 重排來合成。采用這樣的方法合成原料昂貴， 特別是芳環上的氟原子是強吸電子基， 可能對?；爸嘏攀章十a生較大影響。
1. 以對氨基苯酚為原料，一步進行氨基與酚羥基的雙重酯化，三氯化鋁/氯化鈉條件下進行Fries 重排，水解產物進行氟重氮化后加熱得5-氟-2-羥基苯乙酮成品
反應原理：
反應方程式如下：
實驗步驟：
（1）. 4-乙酰胺基苯酚醋酸酯（1）制備
將對氨基苯酚（32.7 g，0.3 mol）和乙酸酐（76.5 g，0.75 mol）投入250 mL 苯中，攪拌加熱，于80℃回流反應3 h。反應完畢，減壓蒸餾回收溶劑至干，冷卻，加入300 L 水，析出固體，抽濾烘干得類白色固體55.0 g，收率93.0%，無需純化直接用于下一步反應。
(2). 2-乙?；?4-乙酰胺基苯酚（2）制備
將1（38.6 g， 0.2 mol）、無水三氯化鋁（80 g，0.6 mol）和氯化鈉（40 g， 0.68 mol）投到反應瓶中，攪拌加熱到120℃，反應混合物呈稀糊狀，并伴隨有大量酸性氣體放出；保溫反應3 h，當不再有氣體放出時，將反應混合物冷至60℃， 向該混合物中緩慢加入160 mL 水，劇烈攪拌、冷凍、抽濾，烘干得淡黃色固體36.3 g，收率94.0%。
(3). 2-乙?；?4-氨基苯酚（3）制備
將2（38.6 g， 0.2 mol）、鹽酸（400 mL， 6 mol/L）加入500 mL 圓底燒瓶中， 保持回流狀態6 h?；亓鳟?，冷卻，調節pH 值至6-7，析出固體，干燥，稱重，得到固體18.9 g，收率75.6%。
(4). 5-氟-2-羥基苯乙酮（4）制備
將3（30.2 g， 0.2 mol）加入過量的氟化氫（11.4 g，0.6 mol） 中， 溫度降至-5℃，逐步加入固體亞硝酸鈉（17.3 g， 0.2 mol），反應溫度在0-5℃，加完后，保持反應5 h；然后逐漸升溫至40℃，進行熱分解；分解完全后，調節pH 值至6-7，水蒸汽蒸餾而得到白色晶體產物25.1 g，收率82%。
討論分析
（1）.中間體1 制備中乙?；噭┻x擇
以冰乙酸為乙酰化試劑， 反應時間較長， 收率不高； 以乙酰氯為乙酰化試劑，收率較高， 但乙酰氯不易存放， 且易導致容器接口燒結； 選用乙酸酐作為乙?；噭┹^理想， 使用乙酰氯與乙酸酐耗用時間相當的情況下， 收率也相當， 但乙酸酐存放和使用更方便。
（2）.中間體2 制備中助溶劑的選擇
苯酚乙酸酯的Fries 重排是整個反應的關鍵步驟。選用氯化鈉是比較合適的助溶劑， 降低了反應溫度， 而且產物顏色較好， 由于其水溶性好， 又易于除去， 且收率較高。在反應過程還發現， 中間產物2 的干燥程度及氯化鈉中的水分含量對Fries 重排影響均比較大， 2 需要比較干燥， 氯化鈉水分含量盡可能低，
可以在反應前適當烘干一下， 反應溫度在120℃時收率較好。
（3）.中間體3 制備中水解條件的選擇
在制備中間體3 過程中， 可以選擇堿性或酸性條件下水解。采用在酸性條件下水解中間產物3 收率較高， 并且優化條件為n（2）∶n（鹽酸）=1∶12，反應時間為6 h。
此路線合成5-氟-2-羥基苯乙酮，原料廉價，且比文獻報道原料酰化能力強，雙重酯化收率高使反應順利進行，同時保護氨基，收率可達93.0%；Fries 重排采用氯化鈉為助溶劑，反應容易，晶型好，收率可達94.0%； 酸性條件水解反應6 h，收率75.6%；氟重氮化收率82.0%；總收率為54.5%。整個合成過程原料廉價，反應條件也相對溫和，收率也較高，具有工業生產應用價值。
2. 一鍋合成是一種綠色化工方法，易于操作，可方便地用于大型化工生產
將4.6 g(50mmol)對氟苯酚和45g (56mmol)氯化乙烯混合物在室溫下攪拌0.5h，在120度時迅速將無水的AlCl3添加到混合液中。持續攪拌2-3個小時，用薄層色譜法測定反應最終產物，之后反應產物冷卻至室溫。將冰水注入所制得最終產物后，經過濾過濾出黃色的沉淀物，用冷水沖洗至中性，風干稱重收率88. 9%。對氟苯酚對AlCl3的最佳摩爾比率約為1.00 ：1.86，過量的催化劑AlCl3和對氟苯酚的絡合物阻礙了重排反應的進行，從而導致產量降低。
此法對合成5-氟-2-羥基-苯乙酮的方法進行改進，將原來的兩步反應合并為一步，去掉了中間產物酯的繁瑣分離和純化，大大縮短了反應時間，操作簡便，適用于工業化生產。
[1]余衛國，史海波，趙向奎，5-氟-2-羥基苯乙酮的制備，精細化工中間體，2009.04，第45頁
[2]盛瑞隆， 楊運旭， 張軍平， 于安光， 汪武衛，王乃興，趙嘉，“一鍋法”合成5-氟-2-羥基-苯乙酮，合成化學，2005.01，第87頁