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雙三甲基硅基胺基鋰又叫六甲基二硅基氨基鋰(LiHMDS)。雙三甲基硅基胺基鋰可用于制備低配位數(shù)的金屬配合物，因為配體 (TMS)2N-的位阻很大。這樣的例子有M[N(TMS)2]3（M=Sc,Ti,V,Fe；TMS=(CH3)3Si)）。與三甲基氯硅烷反應產生三(三甲基硅基)胺，其中氮的配位數(shù)為3，空間構型為平面正三角形。在有機合成或藥物合成中，雙三甲基硅基胺基鋰通常用作強堿，通過交換反應形成各種鋰鹽例 如形成乙炔鋰，或制備烯醇鋰鹽等再進一步完成官能團轉換。
確保500L反應釜、是潔凈干燥的，壓力表、溫度計在有效期內，底閥已關閉，用氬氣置換 反應釜三次；通過高位槽向反應釜加入180kg四氫呋喃，100kg六甲基二硅氮烷，降溫至-15 ℃±5℃，保持此溫度，打開平衡管閥，通過高位槽滴加質量為171kg、摩爾濃度為1.6M-2.5M 的正丁基鋰溶液（2.5M正己烷溶液），約6h滴完，升溫至10℃，保溫1h，得六甲基二硅基氨基 鋰溶液，取樣檢測濃度，收率98%。
CN201911211987.0公開了一種硼替佐米中間體的制備方法。本發(fā)明首先將異丁基鋰滴加到異丙氧基硼酸頻哪醇酯中，制得2-甲基丙基硼酸頻那醇酯，再經(jīng)過同系化反應(使用LDA、氯化鋅)、取代反應(使用雙三甲基硅基胺基鋰)及與鹽酸成鹽反應制得(R)-1-氨基-3-甲基丁基硼酸頻那醇酯鹽酸鹽。本發(fā)明原料易得、操作簡便，安全環(huán)保，產品收率高，適用于工業(yè)化生產。
[1] [中國發(fā)明] CN201710338349.X 一種制備六甲基二硅基氨基鋰的方法
[2] CN201911211987.0一種硼替佐米中間體的制備方法