手機(jī)掃碼訪問本站
微信咨詢
硝基咪唑類藥物是化學(xué)合成的抗菌藥，是使用比較廣泛的一類藥物，包括第一代的甲硝唑、第二代的替硝唑、第三代的奧硝唑、第四代的塞克硝唑。
盡管名稱有些相似，但其性質(zhì)還是有些差異的。
甲硝唑的硝基，在無氧環(huán)境中被厭氧菌還原成具有細(xì)胞毒的活性產(chǎn)物，抑制了敏感菌的DNA合成，使細(xì)菌死亡而顯示抗厭氧菌作用，對需氧菌或兼性需氧菌則無效。
對擬桿菌屬，包括脆弱擬桿菌；梭形桿菌屬；梭狀芽孢桿菌屬，包括破傷風(fēng)桿菌；部分真桿菌；消化球菌和消化鏈球菌等厭氧菌有較好的抗菌作用。
甲硝唑口服吸收良好，生物利用度可達(dá)90～100%，1～2小時(shí)血藥濃度達(dá)，作用可維持12小時(shí)。在體內(nèi)主要有兩個(gè)活性代謝物2-羥基甲硝唑和硝基咪唑乙酸，另外還有葡萄糖醛酸和硫酸的結(jié)合物。
甲硝唑?yàn)楹s環(huán)化合物，具有堿性，水溶性低，根據(jù)前藥原理，將甲硝唑制成磷酸酯鉀鹽，水溶性增大，可用作注射液。
替硝唑?yàn)榧紫踹虻牧u基被乙磺酰基取代的類似物，口服吸收良好，2小時(shí)可達(dá)血藥峰濃度。能進(jìn)入各種體液，并可通過血腦屏障。
替硝唑的抗菌作用與甲硝唑相似，對大多數(shù)致病厭氧菌，如脆弱擬桿菌、梭狀芽孢桿菌、真桿菌、梭形桿菌、陰道嗜血桿菌、消化球菌、消化鏈球菌、韋榮球菌等以及滴蟲、阿米巴原蟲、賈弟鞭毛蟲等有殺滅作用。對微需氧菌、幽門螺桿菌也有一定的抗菌作用。
奧硝唑?yàn)榈谌趸溥蝾愃幬铮燃紫踹颉⑻嫦踹虻目咕鷥?yōu)勢明顯。奧硝唑藥效持續(xù)時(shí)間長，其血漿消除半衰期為14.4小時(shí)，高于甲硝唑的8.4小時(shí)和替硝唑的12.7小時(shí)，因此可減少患者服藥次數(shù)，更加方便使用。
作用于厭氧菌、阿米巴蟲、賈弟鞭毛蟲和毛滴蟲細(xì)胞的DNA，使其螺旋結(jié)構(gòu)斷裂或阻止其轉(zhuǎn)錄復(fù)制而導(dǎo)致致病菌死亡。口服后2小時(shí)可達(dá)血藥峰濃度，生物利用度約90%。
奧硝唑結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)帶羥基的手性碳原子，因此就具有了旋光性，消旋體為左奧硝唑和右奧硝唑。兩者主要表現(xiàn)為消除的差異，在尿液排泄、血漿蛋白結(jié)合率、在腦中的分布、血腦屏障通透性、代謝產(chǎn)物等方面無明顯差異，只是左奧硝唑消除比右奧硝唑快，這樣使得左奧硝唑的臨床總不良反應(yīng)發(fā)生率顯著降低，而右奧硝唑容易產(chǎn)生神經(jīng)毒性。
左奧硝唑現(xiàn)在已經(jīng)在我國上市，主要用于治療敏感厭氧菌引起的多種感染性疾病，以及手術(shù)前感染的預(yù)防。
為5-硝基咪唑類抗原蟲藥，其藥理作用于與甲硝唑相似。
塞克硝唑的體外抗原蟲譜與甲硝唑相當(dāng)，對陰道毛滴蟲的最小抑菌濃度（MIC）與甲硝唑相似（0.7μg/ml），對痢疾阿米巴的MIC相似（6ug/ml）。
塞克硝唑?qū)κ改c賈第鞭毛蟲的MIC（0.2ug/ml）則低于甲硝唑（1.2ug/ml）。口服吸收迅速，1.5～3小時(shí)可達(dá)血藥峰濃度。單次口服塞克硝唑0.5～2g的絕對生物利用度接近100%。
甲硝唑
主要用于治療或預(yù)防厭氧菌引起的系統(tǒng)或局部感染，如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮膚及軟組織、骨和關(guān)節(jié)等部位的厭氧菌感染，對敗血癥、心內(nèi)膜炎、腦膜感染以及使用抗生素引起的結(jié)腸炎也有效，還可用于口腔厭氧菌感染。
對需氧菌或兼性需氧菌無效。
替硝唑
主要用于治療厭氧菌引起的系統(tǒng)或局部感染，如腹腔、婦科、手術(shù)創(chuàng)口、皮膚軟組織、肺、胸腔等部位感染以及敗血癥、腸道或泌尿生殖道毛滴蟲病、賈弟鞭毛蟲病以及腸道和肝阿米巴病。
對微需氧菌、幽門螺桿菌也有一定的抗菌作用。
奧硝唑
奧硝唑和左奧硝唑的適應(yīng)癥證與替硝唑相同。
奧硝唑在抗厭氧菌感染方面，其最低抑菌濃度和最低殺菌濃度均小于甲硝唑和替硝唑，并且療效優(yōu)于甲硝唑和替硝唑。
塞克硝唑
目前批準(zhǔn)的適應(yīng)證是僅用于由陰道毛滴蟲引起的尿道炎和陰道炎，腸阿米巴病，肝阿米巴病及賈弟鞭毛蟲病。
硝基咪唑類藥物的共同不良反應(yīng)是頭痛、眩暈，偶見感覺異常、肢體麻木、共濟(jì)失調(diào)、多發(fā)性神經(jīng)炎等，大劑量可致抽搐。少數(shù)病例發(fā)生蕁麻疹、面部潮紅、瘙癢、膀胱炎、排尿困難、口中有金屬味及白細(xì)胞減少等，均屬可逆性，停藥后會自行恢復(fù)。
1.對硝基咪唑類藥物過敏者。
2.有活動性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患和血液病者禁用。
3.妊娠期婦女及哺乳期婦女禁用。
1.硝基咪唑類藥物均能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強(qiáng)它們的作用，引起凝血酶原時(shí)間延長，增加出血的危險(xiǎn)性。
2.巴比妥類藥物、雷尼替丁、西咪替丁肝 酶誘導(dǎo)劑可使硝基咪唑類藥加速消除而降低療效，并可影響凝血，禁止合用。
3.甲硝唑、替硝唑、塞克硝唑均有抑制乙醛脫氫酶作用，從而減緩乙醇在體內(nèi)的分解代謝，導(dǎo)致出現(xiàn)雙硫侖樣反應(yīng)，在用藥期間和停藥后1周內(nèi)，禁止飲酒，禁用含乙醇飲料和藥物。
4.奧硝唑?qū)σ胰┟摎涿笩o抑制作用，對乙醇耐受。
以上對硝基咪唑類藥進(jìn)行了對比分析，本類藥物屬于濃度依賴型抗菌藥物，其用藥目標(biāo)是采用最小抑菌濃度，盡量減少給藥次數(shù)，在獲得滿意殺菌效果的同時(shí)降低不良反應(yīng)。