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485-49-4 / (+)-荷包牡丹堿的應用

背景及概述[1][2]

荷包牡丹堿類屬于異喹啉類生物堿,人們對此類化合物的生理活性研究一直比較活躍。荷包牡丹堿具有鎮痛,鎮靜,抗癌及腸道平滑肌解痙作用;已有報道荷包牡丹堿對人GLC 細胞,人子宮癌HeLa 細胞以及KB 細胞都有一定的增殖抑制作用,此外荷包牡丹堿對人肺腺癌細胞A549具有一定抗腫瘤作用。

結構

(+)-荷包牡丹堿的應用

應用[1-5]

1)荷包牡丹堿誘導人肺腺癌細胞A549 凋亡。

有實驗探討荷包牡丹堿對人肺腺癌細胞A549 的增殖抑制作用并對其作用機制進行研究。采用MTT 比色法檢測荷包牡丹堿在不同濃度及不同時間對人肺癌細胞A549 的增殖抑制作用。利用TUNEL 法探討荷包牡丹堿誘導人肺腺癌細胞A549 的凋亡效果;流式細胞術( FMC) 測定荷包牡丹堿對A549 腫瘤細胞周期的分布;比色法測定荷包牡丹堿對半胱天冬酶( caspase) -3 蛋白活性的影響。

結果顯示,荷包牡丹堿對人肺腺癌細胞A549 增殖抑制作用隨著藥物濃度的升高和作用時間的延長而增強;荷包牡丹堿對A549 腫瘤細胞具有明顯的凋亡效應;荷包牡丹堿與A549 腫瘤細胞作用后,發生S 期阻滯;荷包牡丹堿促使caspase-3 蛋白活化。荷包牡丹堿能有效抑制人肺腺癌細胞A549 的生長,使細胞周期阻滯在S 期,進一步誘導其凋亡,并使caspase-3 蛋白活化。caspase-3 蛋白的激活可能在荷包牡丹堿誘導A549 細胞凋亡過程中起重要作用。

2)荷包牡丹堿對人胃癌SGC-7901細胞生長的作用。

有研究探討荷包牡丹堿對人胃癌SGC-7901細胞生長的抑制作用及其可能的機制。采用體外培養人胃癌SGC-7901細胞,MTT法測定細胞增殖情況;Hoechst33258染色觀察細胞凋亡形態學變化;Western blot法檢測Bax、Bcl-2和Caspase-3的表達。

MTT法顯示:不同濃度的荷包牡丹堿作用于胃癌SGC-7901細胞不同的時間之后,SGC-7901細胞呈現時間及濃度依賴性的生長抑制;流式細胞儀方法顯示:荷包牡丹堿可以促進胃癌SGC-7901細胞的凋亡;行Hoechest33258染色可見細胞核出現固縮、邊集,形成凋亡小體等凋亡現象;Western blot法檢測顯示:與對照組相比,藥物作用后Bcl-2表達降低,Bax、Caspase-3表達升高,Bcl-2/Bax比例失調。結論荷包牡丹堿在體外對胃癌細胞的增殖與生長具有抑制作用,可促進其凋亡,其作用可能與Bcl-2/Bax降低導致Caspase-3活化有關。

3)荷包牡丹堿對哮喘小鼠肺組織α-SMA及氣道重構的影響。

有實驗通過觀察鼻內注射γ-氨基丁酸受體(GABAR)特異性拮抗劑荷包牡丹堿對慢性哮喘模型小鼠肺組織α-平滑肌肌動蛋白(alpha-smooth muscle actin,α-SMA)在轉錄水平及蛋白水平表達及氣道重構的影響,探討拮抗劑在哮喘氣道重構中的治療作用。將BALB/c小鼠隨機分為正常對照組、哮喘模型組、拮抗劑干預組和激素干預組,用卵蛋白(OVA)致敏激發建立小鼠哮喘模型,采用逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)與免疫組化的方法研究肺組織α-SMA的表達及氣道形態學參數的改變。

因此,哮喘小鼠肺組織α-SMA過量表達與哮喘發生密切相關,荷包牡丹堿可以抑制慢性哮喘模型小鼠α-SMA的表達及氣道形態結構改變,作用與吸入性皮質激素相似。提示GABAR通過上調α-SMA表達,促進氣道平滑肌收縮及增生,參與氣道重構的調節。

4)荷包牡丹堿對小鼠下丘神經元反應潛伏期的影響。

有研究觀察荷包牡丹堿對下丘神經元聲反應潛伏期改變并分析γ-氨基丁酸(GABA)能神經元在下丘信息處理中的作用。在13只4~5周齡BALB/c小鼠下丘,觀察并記錄微電泳GABAA受體拮抗劑荷包牡丹堿(bicuculline,methiolide,BMI)對神經元純頻聲反應特性的影響。提取特征頻率下潛伏期等特性進行分析。結果共記錄到30個單單位神經元,在BMI作用后40%(n=12)的神經元動作電位潛伏期延長,23.3%(n=7)出現特征頻率改變,其中潛伏期延長的神經元中有50%(n=6)伴有特征頻率改變,閾值改變具有線性趨勢。因此小鼠下丘神經元反應潛伏期形成受GABA能抑制作用,并通過側抑制作用增高神經元頻率選擇性。推測潛伏期變化能從突觸水平反應GABA能神經元的信息整合作用。

主要參考資料

[1] 荷包牡丹堿誘導人肺腺癌細胞A549 凋亡及其機制初探

[2] 荷包牡丹堿對人胃癌SGC-7901細胞生長的作用及機制初探

[3] 荷包牡丹堿對哮喘小鼠肺組織α-SMA及氣道重構的影響

[4] 荷包牡丹堿對小鼠下丘神經元反應潛伏期的影響

[5] 荷包牡丹堿對抗γ-氨基丁酸對伏核痛反應神經元電活動的影響

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