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2-氯甲基苯并咪唑是一種十分重要的苯并咪唑類化合物，同時(shí)也是一種重要的有機(jī)合成中間體。其分子中含有這樣一個(gè)基團(tuán)，結(jié)構(gòu)上與烯丙基氯和芐基氯非常相似，Cl原子屬于烯丙型的，且活性比烯丙基氯還要高；同時(shí)在苯并咪唑環(huán)系統(tǒng)中包含有兩個(gè)氮原子，一個(gè)是三級(jí)氮原子，而另一個(gè)氮原子上連接一個(gè)活性氫原子，故2-氯甲基苯并咪唑分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)活性中心，從而使其具有很高的化學(xué)反應(yīng)活性，可以通過它將苯并咪唑環(huán)引入分子中某一特定的部位，因而是一種非常重要的精細(xì)有機(jī)合成中間體化合物。2-氯甲基苯并咪唑由于其優(yōu)異的吸附功能被廣泛用于鹽酸清洗液中的緩蝕劑；含咪唑環(huán)的苯并咪唑及其衍生物在抗癌、抗真菌、鎮(zhèn)痛消炎、抗風(fēng)濕、驅(qū)蟲等方面有極重要的藥用價(jià)值，可作為藥物中間體制備醫(yī)藥和農(nóng)藥。帶苯并咪唑等配位基團(tuán)的過渡金屬也是一類很重要的物質(zhì)，在金屬酶的模擬方面具有重要意義，如利用它可模擬天然超氧化物歧化酶(SOD)、碳酸酐水解酶及酸性磷酸酯酶的活性部位研究生物活性。苯并咪唑衍生物還可做銅鋁等金屬防腐劑、光敏劑、無銀照相、表面活性劑、熒光增白劑、光敏染料及抗輻射劑等。
一種2-氯甲基苯并咪唑的化合物的制備工藝，是將鄰苯二胺與氯乙酸以1∶1.2～1∶1.5的摩爾比混合，以HCl溶液作為催化劑和溶劑，在100～120℃加熱回流3～6小時(shí)，將反應(yīng)混和物傾入0～10℃的冷水中，在劇烈攪拌下，用堿調(diào)節(jié)至pH8～9后，抽濾、洗滌、沉淀、干燥而得。
CN202110663313.5提供了一種2-二烯丙基氨甲基苯并咪唑的制備方法，其特征在于，所述方法包括：步驟1：惰性氣體環(huán)境下，將2-氯甲基苯并咪唑、二烯丙基胺、固體堿載體稀金屬元素催化劑、K2CO3、鐵鹽、鉬酸銨、季銨鹽在溶劑中回流反應(yīng)至少2小時(shí)；步驟2：反應(yīng)結(jié)束后，過濾反應(yīng)液；步驟3：收集濾液中的有機(jī)相；步驟4：有機(jī)相濃縮，冷卻后得到2-二烯丙基氨甲基苯并咪唑。本發(fā)明還提供了一種2-二烯丙基氨甲基苯并咪唑和一種滲透型熒光增白類中間體化合物及其在表面施膠劑中的應(yīng)用。本發(fā)明的制備方法大大簡(jiǎn)化了產(chǎn)品的凈化處理過程，并消除了制備過程中對(duì)于設(shè)備儀器的腐蝕；得到的產(chǎn)品既能達(dá)到熒光增白又能提高產(chǎn)品的顏色媒染性。
CN201611110372.5報(bào)道了一種回彈力好的聚氨酯塑膠跑道，其特征在于，其由如下原料制備而成：多聚甲醛、二甲基乙醇胺、甲苯、松香、苯酚、雙氧水、甲酸、磷酸、甲基磺酸甲酯、凹凸棒石、鹽酸、二甲苯、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酸羥乙酯、鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯、2，4-二羥基二苯甲酮、2-氯甲基苯并咪唑、聚丙二醇、二苯基甲烷二異氰酸酯、8-10%NaOH溶液、去離子水。本發(fā)明制備的聚氨酯塑膠跑道具有彈性好、耐磨、防滑、色彩美觀、場(chǎng)地清潔、易于維護(hù)管理、不受氣候等條件影響的優(yōu)異性能。
CN201410567794.X報(bào)道了硫代卡巴肼交聯(lián)的殼聚糖復(fù)合型納米吸附材料及其制備工藝：用硅膠對(duì)原料殼聚糖進(jìn)行交聯(lián)，再用2-氯甲基苯并咪唑?yàn)榕潴w對(duì)其進(jìn)行化學(xué)接枝，最后與碳納米管進(jìn)行復(fù)合，得到硫代卡巴肼交聯(lián)的殼聚糖復(fù)合型納米吸附材料。同現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的硫代卡巴肼交聯(lián)的殼聚糖復(fù)合型納米吸附材料，具有吸附容量高、成本低、工藝簡(jiǎn)單且可生物降解等優(yōu)點(diǎn)。
[1][中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)]CN200610104532.52-氯甲基苯并咪唑的制備工藝
[2]CN202110663313.5一種pH刺激響應(yīng)智能修復(fù)涂料及其制備方法
[3]CN201611110372.5一種回彈力好的聚氨酯塑膠跑道及其制備方法
[4]CN201410567794.X硫代卡巴肼交聯(lián)的殼聚糖復(fù)合型納米吸附材料及其制備工藝