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去甲腎上腺素是一種α1-受體和β1-受體激動劑，因此能夠增加血管張力和收縮性。最近的指南推薦去甲腎上腺素作為感染性休克的一線血管活性藥物。然而，由于感染性休克是一種由靜脈回流減少、心肌抑制和血管張力降低多種因素導致的綜合征，因此去甲腎上腺素在早期復蘇中的地位并不明確。
毫無疑問，長期低血壓會增加膿毒癥的死亡率，但一些問題仍存在爭議，例如：何時開始使用去甲腎上腺素，或在不同情況下的最佳平均動脈壓(MAP)目標是什么。這是特別相關的，因為NE對心血管系統有廣泛的影響（圖1），最終可能會增加或減少全身，局部或微循環血流，這取決于劑量，既往合并癥等因素，前負荷狀態，疾病嚴重程度和階段，以及與其他治療過程的相互作用。
最近拯救膿毒癥運動支持的1小時集束化治療，建議如果早期液體復蘇不能恢復最小的平均動脈壓，應在復蘇后第一個小時內啟動血管活性藥物。早期使用去甲腎上腺素可以通過增加靜脈回流以及增加心臟前負荷來增加心輸出量，同時也可以通過增加心肌收縮力來增加心輸出量。最近的兩項研究表明，早期使用去甲腎上腺素與減少補液和改善預后是相關的。并且，在一項回顧性的研究中表示，早期使用去甲腎上腺素，不僅與較少的液體正平衡有關，而且與低血壓持續時間和去甲腎上腺素需求量減少有關。對于低血壓且存在液體反應性的病人，雖然使用去甲腎上腺素的確切時機還沒有確定，但去甲腎上腺素可以作為液體治療的補充手段來增加心輸出量和灌注壓力。
在感染性休克早期，應用去甲腎上腺素能增加心臟收縮功能，即使是在左室射血分數較低(<45%)的患者中，增加左室后負荷也不會導致每搏量的減少。除了去甲腎上腺素激動β1-受體作用外，去甲腎上腺素通過增加舒張壓恢復冠狀動脈灌注壓力(舒張壓在血管舒張性休克中可能特別低)可能對心功能產生有利的影響。這一點對于合并冠狀動脈疾病的患者尤其重要，因為很多感染性休克的住院患者合并有冠狀動脈疾病。在感染性休克晚期合并有對β1-受體不敏感時應用去甲腎上腺素是否依然對心功能有利，仍有待證實。
在感染性休克早期，心血管性能的重要決定因素--心室-動脈(V-A)藕聯，在80%以上的患者中可能受到損害。這種解耦聯導致心臟能量和性能的惡化。Guinot等人提出去甲腎上腺素能改善心臟手術后低血壓患者的心室-動脈(V-A)藕聯和每搏量，盡管每搏量增加僅發現于保留心室-動脈(V-A)藕聯的患者。
動態動脈彈性(Eadyn)也可以間接反映心血管狀態。Eadyn是心室-動脈(V-A)耦聯的一個功能標志，可以幫助指導或調整去甲腎上腺素的治療。Guinot 等人指出在感染性休克病人中，Eadyn可以預測MAP隨著去甲腎上腺素劑量的減少而下降，表明其具有潛在幫助臨床醫生使用個體化血管活性藥物治療和維持去甲腎上腺素最低必要輸注速率。
去甲腎上腺素可通過提高低血壓患者自身調節閾值以上的灌注壓力來改善局部和微循環血流，但也可以通過高劑量去甲腎上腺素過度收縮血管來減少血流量。對于微循環尤其如此，其最終的影響取決于微循環的基礎狀態。不幸的是，評估去甲腎上腺素對局部或微循環血流影響的監測并非普遍可用。因此，在新研究發表之前，目前的做法應該是將去甲腎上腺素的輸注量調整到維持MAP≥65 mmHg的最低劑量和維持適當的全身組織灌注參數。
去甲腎上腺素通過其激動α-和β-腎上腺素能受體，可能誘發免疫反應。當α-腎上腺素能受體與促炎和抗炎作用相關時，β-腎上腺素能刺激會產生抗炎作用。體內和體外的數據都表明，去甲腎上腺素有顯著的抗炎作用并促進細菌生長，使用β-阻滯劑可以顯著地減輕細菌生長。然而，休克狀態的臨床相關性尚不清楚。在休克復蘇的早期階段，充足的組織灌注和抗生素可能會戰勝潛在抗炎效果。
在使用去甲腎上腺素和血管加壓素(VP)聯合治療感染性休克患者中，首先停用VP可能會導致低血壓的加速發展，然后首先停用NE。因為去甲腎上腺素降低了VP的釋放，去甲腎上腺素輸注時VP的停止可能導致VP水平的持續下降，從而導致低血壓。監測Eadyn對減少去甲腎上腺素輸注的潛在作用似乎比床邊臨床試驗更不切實際。
依據目前建議，早期復蘇調整去甲腎上腺素以維持MAP≥65 mmHg，但是指南沒有規定更高的MAP限制，在臨床工作中，MAP通常維持在65-85 mmHg的范圍內。然而，在這些限制范圍內，去甲腎上腺素輸注速率的微小變化可以顯著地影響一系列與心臟功能相關的參數，包括前負荷、后負荷、收縮性和心室-動脈(V-A)耦聯，產生潛在的有害后果。因此，似乎有必要在感染性休克中測試兩步去甲腎上腺素滴定策略：第一步旨在達到最小的器官灌注壓力，然后進一步調整的重點是調整去甲腎上腺素劑量與最佳心臟性能相匹配。另外，應討論去甲腎上腺素起始的最佳標準，以心率與舒張壓之間的關系為重點，作為血管張力降低嚴重程度的間接評估。