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吳茱萸始載于《神農本草經》，味苦，性溫熱，有小毒。 具有散寒止痛，疏肝下氣，助陽止瀉的功效。主要含多種生物堿、揮發油、味苦素等化學成分。吳茱萸堿是色胺吲哚類生物堿，是吳茱萸主要的生物堿類化學物，其分子式為C19H17N3O，分子品質為 303. 36，英文名為 evodiamine，簡稱 EVO。
圖1-1吳茱萸堿性狀圖
現代藥理研究表明，吳茱萸堿(EVO)對多種腫瘤細胞具有較強的殺傷和誘導凋亡作用，且起效濃度低。研究發現吳茱萸堿在 10-50 µmol·L-1可不同程度地殺死各種腫瘤細胞，但對人正常細胞并無殺傷作用，與其他化療藥物相比具有明顯的優勢，臨床應用前景廣闊。吳茱萸堿屬于色胺吲哚類生物堿，是中藥材吳茱萸的主要生物堿。吳茱萸主要含有吲哚生物堿類、喹啉酮生物堿類、黃酮類、內酯類、內酯醇類、苦味酸類、揮發油類等成分。
吳茱萸堿（Evodiamine）為一種色胺吲哚類生物堿，吳茱萸堿為白色片狀結晶，熔點 278℃，溶于丙酮，微溶乙醚、氯仿、乙醇，幾乎不溶于水、石油醚、苯。吳茱萸堿含有帶孤對電子的氮原子，可以給予或接受質子，呈堿性，并且極性小，可以與酸反應形成能溶于極性溶液的鹽。
總結近幾年相關文獻可知，吳茱萸堿的提取方法主要有回流提取法、超聲震蕩法、鹽酸浸提法、索氏提取法、酸水煎法等。李書華[1]利用硅膠柱層析對吳茱萸總堿粗提物進行了純化，氯仿溶解總堿上樣后，石油醚：丙酮(v:v)梯度洗脫，在石油醚：丙酮為 5:1 的洗脫液濃縮后有大量晶體析出，過濾得到晶體，經結構鑒定后確定該晶體為吳茱萸堿。由于吳茱萸堿在吳茱萸中含量很低，難以進一步深入研究，因此有學者考察了吳茱萸堿的化學合成方法。熊瑜[2]利用 N-甲基鄰氨基苯甲酸和 SOCl2反應生成亞磺酰胺酸酐，再與β-唑啉類化合物進行 Diels-Alder 反應，DMSO 重結晶后得到吳茱萸堿白色固體 22.63 g，產率 74.6%。許海玉等[3]采用氧化鋁柱純化了純化吳茱萸提取液中總生物堿和檸檬苦素，總質量分數能達到 56. 1% ，但并未單獨考察對吳茱萸堿的純化工藝。邱時祎[4]采用制備液相分離純化了吳茱萸堿，純度較高，但該方法成本非常高。李姝影[5]采用價廉且使用廣泛的大孔樹脂［7-8］分離純化吳茱萸堿，通過靜態吸附-洗脫試驗篩選吳茱萸堿的最佳純化樹脂型號為D-101 型大孔樹脂，利用單因素試驗優選純化工藝條件，即上樣液質量濃度 3 g·L－1，上樣量 4 BV，上樣流速 1 BV·h－1，加水 5 BV去除水溶性雜質，加 80% 乙醇 5 BV 以 2 BV·h－1洗脫。吳茱萸堿洗脫率達92. 81%，吳茱萸堿的純度由提取物的1. 29% 提高至26. 77%。為吳茱萸堿的新藥研制提供參考。
現代藥理研究表明，除了具有抗動脈粥樣硬化，吳茱萸堿可以增強心臟功能、調節激素、抗炎鎮痛、減肥，但也有明顯的抗腫瘤作用，是中藥吳茱萸的天然活性物質。眾學者對其抑瘤活性、抗瘤機制進行了深入研究，發現吳茱萸堿(EVO)對多種腫瘤細胞具有較強的殺傷和誘導凋亡作用，且起效濃度低。張瑩[6]研究發現吳茱萸堿在 10-50 µmol·L-1可不同程度地殺死各種腫瘤細胞，但對人正常細胞并無殺傷作用，與其他化療藥物相比具有明顯的優勢，臨床應用前景廣闊。
[1]李書華.吳茱萸堿的分離純化與晶體結構研究[J].樂山師范學院學報,2013,28 (5):29-31.
[2]熊瑜.吳茱萸堿及嘧啶并四環二氮卓的化學合成[D].長春工業大學,2012.
[3]許海玉，劉瑩，張鐵軍.氧化鋁柱純化吳茱萸提取液中總生物堿和檸檬苦素的研究［J］.中草藥，2010，41( 5) : 741-744．
[4]邱時祎.吳茱萸中生物堿的分離純化和質譜表征[D].上海: 華東理工大學，2012
[5]李姝影.吳茱萸堿的大孔樹脂分離純化工藝優選
[6]張瑩.吳茱萸堿抗腫瘤機制研究[D].沈陽藥科大學,2003