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52-49-3 / 鹽酸苯海索的藥理作用

性質【1】

鹽酸苯海索為白色輕質結晶性粉末,無臭,味微苦后有刺痛麻痹感。本品微溶于水,飽和水溶液的pH為5~6。在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。mp.250~256℃(分解)。游離苯海索mp.112~1160C。本品含有哌啶環,遇苦味酸試液,生成苯海索苦味酸的黃色沉淀,mp.55~57。C。遇碘化鉀試液,產生橙紅色沉淀。本品的化學結構屬于二環苯丙胺類抗膽堿藥,因疏水性較大,可通過血腦屏障進入中樞神經系統。

一些二環苯丙胺類M膽堿受體拮抗劑見表3-5

鹽酸苯海索的藥理作用

藥理作用【2】【3】

鹽酸苯海索具有中樞M受體阻斷作用,能對抗中樞神經系統黑質紋狀體內乙酰膽堿能系統的興奮功能。對外周M受體阻斷作用較弱,對迷走神經阻斷作用為阿托品的I/Io,擴瞳作用為其I/3,解痙作用為其112,故對腺體及平滑肌的抑制作用較弱。乙酰膽堿為錐體外系黑質紋狀體通路的興奮性神經遞質。震顫麻痹是黑質紋狀體通路上的變生疾病,致使多巴胺的抑制作用減弱,而乙酰膽堿的興奮作用相對增強而引起臨床癥狀。因此,苯海索可通過中樞抗膽堿作用對震顫麻痹治療有效。

鹽酸苯海索的藥理作用

藥動學【4】

口服后吸收快而完全,可透過血腦屏障,口服l小時起效,作用持續6—l2小時。服用量的56%隨尿排出,腎功能不全時排泄減慢,有蓄積作用,并可從乳汁分泌。

作用與用途

鹽酸苯海索為中樞抗膽堿抗帕金森病藥,作用在于選擇性阻斷紋狀體的膽堿能神經通路,而對外周作用較小,從而有利于恢復帕金森病患者腦內多巴胺和乙酰膽堿的平衡,改善患者的帕金森病癥狀。用于帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。

適應證

(1)治療震顫麻痹。

(2)治療畸形性肌張力障礙。

(3)治療癲癇。

(4)治療慢性精神分裂癥。

(5)治療抗精神病藥物所致的靜坐不能。

用法用量【3】

(1)治療震顫麻痹:從每Et 1~2mg開始,每隔1~2日增加0.5mg,直至獲滿意療效而

不引起顯著副作用為度,總量每日10~15mg,分3~4次服用。對藥物引起的錐體外系反應:口服,開始每日lmg,并漸增量至每日5~15mg。

(2)治療畸形性肌張力障礙:開始每日服3~6mg,以后每隔1日增加lmg,漸增至每日9~

48mg,均每日3次,至出現療效而無明顯不良反應為止。

(3)治療癲癇:口服,每次2~4mg(6歲以下兒童每次lmg),每日4次,最大劑量每日20mg。用藥后能有效地控制各型癲癇的發作或減少發作頻率,其有效率70%~80%。

(4)治療慢性精神分裂癥:口服,每日2次,白天服6mg,夜間服4mg;也可睡前加服氯氮平50~l00mg,用作鎮靜安眠,療程4~8周。

(5)治療抗精神病藥物所致的靜坐不能:口服,每次1~2mg,每日3次。

藥物過量【5】

鹽酸苯海索中毒癥狀:超劑量時,可見瞳孔散大、眼壓增高、心悸、心動過速、排尿困難、無力、頭痛、面紅、發熱或腹脹。有時伴有精神錯亂、譫妄、妄想、幻覺等中毒性精神病癥狀。嚴重者可出現昏迷、驚厥、循環衰竭。處理:催吐或洗胃,采取增加排泄措施,并依病情進行相應對癥治療和支持治療。

不良反應

(1)口干、瞳孔散大、視力模糊、便秘,心動過速較為常見。少數病人可出現尿潴留、頭昏、眩暈、精神錯亂、興奮、激動、譫妄、幻覺等。

(2)老年病人患者可產生不可逆的腦功能衰竭。因過量而中毒時,可用擬扁豆堿藥等解救。

藥物相互作用【3】

鹽酸苯海索與以下藥物合用可增強療效:

(1)吩噻嗪類藥物:此類藥物具有弱抗膽堿作用,合用可使苯海索的抗膽堿作用增強。

(2)三環類抗抑郁藥:因具有弱膽堿功能,合用可增強苯海索的抗膽堿作用。

(3)單胺氧化酶抑制劑:此類藥可非特異性地抑制肝臟微粒體酶,增強苯海索的抗膽堿作用。

(4)左旋多巴:詳見“左旋多巴”部分。

(5)奎尼丁:具有阻滯迷走神經作用,合用可增強苯海索的抗膽堿效應。

(6)硝酸酯類藥物:合用可增強苯海索的療效或延長其作用時間。

(7)抗組胺藥:合用可增強苯海索的作用。苯海索應避免與以下藥物合用:

(1)強心苷類:因苯海索可延遲胃排空,使強心苷類藥物在胃腸道停留時間延長,吸收量增加,易于中毒。必用時應選擇吸收迅速的強心苷制劑。

(2)甘珀酸:合用可使甘珀酸療效降低。

注意事項【6】

鹽酸苯海索常見不良反應有頭暈、視物模糊、便秘、出汗減少、排尿困難、嗜睡、口鼻或喉干燥、畏光、惡心、嘔吐等。長期用藥可有失眠、精神錯亂、幻覺、記憶認知障礙等。孕婦及哺乳期婦女及兒童慎用。老年人長期應用容易促發青光眼。伴有動脈硬化者,對常用量的抗帕金森病藥容易出現精神錯亂、定向障礙、焦慮、幻覺及精神病樣癥狀,應慎用。肝腎功能障礙者慎用。

參考文獻

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