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【英文名稱】1,3-Dicyclohexylcarbodiimide
【分子量】206.33
【CAS】[538-75-0]
【縮寫和別名】DCC
【物理性質】乳白色固體，mp 34~35 oC, bp122~124 oC。它易溶于二氯甲烷、四氫呋喃、乙腈以及N,N-二甲基甲酰胺。
【注意事項】該試劑對皮膚具有較強的刺激性，使用時需戴上橡膠手套，應在通風櫥中進行操作。該試劑容易吸潮，應保存在干燥器中。
1,3-二環己基碳二亞胺(DCC)是一種很強的脫水試劑，多用于酰胺、酯和酸酐的合成中。同時，DCC在醇氧化為酮、一級酰胺轉化為腈、β-羥基酮轉化為α,β-不飽和酮的反應中得到了比較廣泛的應用。
一、酰胺、酯、酸酐等的合成 (脫水劑)
DCC常用在多肽合成以及一些胺類與羧酸反應形成酰胺鍵的化合物中，其反應產率較高，反應速率也較快 (式1)[1]。
在酯的合成中，伯醇、仲醇、烷基硫醇等均可在DCC 存在的情況下與羧酸類化合物發生偶合反應。而對空間位阻較大的醇類來說，反應的產率相對較低 (式2)[2]。磷酸酯[3]也可在DCC的偶合下進行合成。
對于酸酐的合成，DCC是一種最簡便、反應條件最溫和，同時產率最高的偶合試劑[4]。
二、醇到醛或酮的轉化
在 DCC 存在下，DMSO可被活化，進而與伯醇或仲醇反應生成相應的醛或酮，從而實現由醇到醛或酮的轉化(式3)，與其它金屬催化的氧化反應相比，DCC存在下的氧化反應條件極其溫和，產物單一，同時具有較好的化學選擇性[5]。
三、脫水反應
DCC具有很強的脫水性，因此也常被用來合成具有某些特殊官能團的化合物，如使用羧酸合成烯酮的反應 (式4)[6]。β-羥基酮、β-羥基酯等與DCC反應可以生成α,β-不飽和酮或酯。
四、硫脲轉化為氰基胍
在DCC的作用下，硫脲可以在適當的反應條件下轉化為氰基胍 (式5)[7]。
五、羧酸與NHS的反應形成活化酯
在DCC的偶合下，羧酸與NHS 反應形成活化酯 (式6)[8]，然后氨基或羥基對羰基的親核進攻形成酰胺鍵或酯鍵。
1. Sullivan, T. P.; van Poll, M. L.; Dankers, P. Y. W.; Huck, W. T. S. Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 4190.
2. Toshima, H.; Maru, K.; Saito, M.; Ichihara, A. Tetrahedron, 1999, 55, 5793.
3. Aurelio, M.;Cathy, H.; Jean-Louis, L. J. Org. Chem., 1996, 61, 6015.
4. Shelkov, R.; Nahmany, M.; Melman, A. Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 397.
5. Nagamitsu, T.; Sunazuka, T.; Tanaka, H.; Omura, S.; Sprengeler, P. A.; Smith, A. B. J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 3584.
6. Olah, G. A.; Wu, A.; Farooq, O. Synthesis, 1989, 568.