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眩暈是臨床的常見病之一，據統計，眩暈占內科門診的5%，占耳科門診的15%。眩暈的常見疾病為：良性陣發性位置性眩暈(PPV)、后循環缺血(PCI)、偏頭痛性眩暈(MV)、青少年良性眩暈、前庭神經炎和梅尼埃病，其中BPPV、PCI、MV 和青少年良性眩暈與內耳低灌注有直接關系。這些眩暈的共同特點是發作性眩暈、眩暈持續數分鐘至數小時、可伴有耳鳴、聽力下降以及其他神經科體征。
甲磺酸倍他司汀(BetahistineMesilate)，化學名為N-甲基-2-吡啶乙胺二甲磺酸鹽，是一種口服有效的血管擴張藥，主要用于治療美尼爾氏病、美尼爾氏綜合癥、眩暈癥等疾病伴發的眩暈、頭暈感。
目前，甲磺酸倍他司汀在國內上市的制劑僅為衛材(中國)藥業有限公司生產的甲磺酸倍他司汀片(商品名為敏使朗)。該片劑為普通壓制片，雖然具有質量穩定、劑量準確、生產成本低等優點，但存在崩解較慢、吸收較慢、肝臟首過效應較大、生物利用度較低等不足，而且美尼爾氏病、美尼爾氏綜合癥、眩暈癥等疾病引發的眩暈、頭暈多為突然發作，患者很可能因飲水不便而導致服用困難。
口服：鹽酸鹽，每次4～8mg，每日2～4次；甲磺酸鹽，每次6～12mg，每日3 次，均餐后服用。
肌注：每次2～4mg(鹽酸鹽)，每日2次。
本品為組胺類藥。具有擴張毛細血管的作用，能改善微循環，擴張腦血管、心血管，特別是對椎底動脈系統有較明顯的擴張作用，顯著增加心、腦及周圍循環血流量。對內耳的毛細血管前括約肌有松弛作用，從而增加耳蝸和前庭血流量，消除內耳性眩暈、耳鳴和耳閉感。
還能增加毛細血管通透性，促進細胞外液的吸收，消除內耳淋巴水腫。本品的擴血管作用較組胺弱而持久，擴血管時不增加微血管的通透性，刺激胃酸分泌的作用很小。本品主要用于梅尼埃綜合征(內耳眩暈癥)、血管性頭痛及腦動脈硬化，并可用于急性缺血性腦血管疾病，如一過性腦缺血作、腦栓塞等。
口服吸收快而完全。服藥3～5小時達血藥濃度峰值，藥物吸收后分布于體內各臟器，以肝臟最高，其次為脂肪組織、脾、腎。本品在肝臟廣泛代謝，無活性代謝產物于給藥3日內由尿液排出。本品消除半衰期為3.5小時。
可有口干、惡、嘔吐、食欲不振、胃部不適、心悸等，偶有頭暈、頭痛、頭脹、出汗等。偶見出血性膀胱炎、發熱及過敏反應如皮疹、皮膚瘙癢等。
1.有消化道潰瘍史者或活動期消化道潰瘍的患者、支氣管哮喘的患者、腎上腺髓質瘤患者、肝臟疾病患者慎用。
2.對孕婦及可能妊娠的婦女，只有在判斷其有益性高于危險性時方可給藥。
3.是否通過乳汁排泄尚不清楚，哺乳期婦女慎用。
4.兒童用藥的安全性尚未確立，不推薦使用。
5.一般情況下，因老年人的生理代謝功能有所降低，故需注意減量服用。
1、與抗抑郁藥同時服用時，建議減少抗抑郁藥劑量；
2、同時服用單胺氧化酶和抑制劑，有相加作用。
1）加成反應：將150g的40%濃度的甲醛水溶液和186g的2-甲基吡啶抽入高壓反應釜內，用0.1MPa的氮氣將釜內空氣置換掉，開啟攪拌和加熱，在120-125℃反應12小時，反應體系冷卻至室溫后出料，先將體系低沸物在100℃左右蒸餾除去，然后減壓蒸餾產物，收集（150℃，20mmHg）組分，得到產物2-羥乙基吡啶129g，收率約65%。
2）脫水反應：將123g的2-羥乙基吡啶、74g氫氧化鈉、49g無水硫酸鎂加入反應瓶內，加熱至95-100℃，反應1小時，冷卻至室溫，過濾除去固體，濾液進行減壓蒸餾，先蒸去低沸物，收集（80℃，18mmHg）組分，得到產物2-乙烯基吡啶84g，收率約80%。
3）縮合反應：將80g的2-乙烯基吡啶、400g甲苯溶液加入反應瓶內，攪拌狀態下升溫至108-110℃，將205g的50%濃度的一甲胺鹽酸鹽水溶液滴加到反應體系中，滴加過程持續約2小時。滴加完畢108-110℃保溫1小時。冷卻至室溫，將30%濃度的205g氫氧化鈉溶液加入反應體系，攪拌5分鐘后分層，有機相常壓蒸餾除去甲苯溶劑，殘留物進行減壓蒸餾，收集（108-110℃，8mmHg)組分，得到產物2-甲胺乙基吡啶73g，收率約70%。
4）成鹽反應，倍他司汀與甲磺酸成鹽制備甲磺酸倍他司汀。
[1] CN201010130768.2甲磺酸倍他司汀口腔崩解片及其制備方法
[2] 甲磺酸倍他司汀治療內耳缺血相關性眩暈的療效研究
[3] 實用藥物手冊
[4] 新編臨床藥物學
[5] CN201510661983.8一種鹽酸倍他司汀的制備方法