56211-40-6 / 你知道托拉塞米和呋塞米的區別到底是啥嗎？

托拉塞米和呋塞米同屬于Na+-K+-2Cl－同向轉運抑制劑，其共同特點是具有阻斷髓袢升支粗段中Na+-K+-2Cl－共同轉運體的能力，因此這類利尿藥又稱為髓袢利尿藥。

呋噻米

呋塞米的利尿作用迅速強烈、起效快，作用于人體后88%以原形從腎臟排出，12%經肝臟代謝，消除半衰期為1/2~1小時，作用持續時間為2小時。長期或大劑量應用時，常出現電解質紊亂，如低鉀、低鈉、低鎂血癥，引起乏力、腹脹、心律失常等，使用過程中需嚴密監測電解質，并糾正電解質紊亂；呋塞米還可引起高尿酸血癥、高血糖癥、血尿等，所以糖尿病、痛風癥、嚴重腎功能衰竭者禁用；另外，呋塞米也不宜與氨基糖甙類抗生素合用，以免增加耳、腎毒性；在持續、長期給藥的情況下，機體會對該藥產生耐藥性，即利尿抵抗較為常見。

托拉塞米

托拉塞米與呋塞米不同，不但不會增強腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）的活性，而且還具有抑制腎小管細胞漿中醛固酮與受體的結合，降低醛固酮活性的作用。這種抗醛固酮作用不但可以起到保鉀排鈉與利尿作用，更重要的是托拉塞米的排鉀用明顯弱于呋塞米，對治療伴有低鉀血癥的慢性充血性心力衰竭（CHF）等疾病具有特殊的臨床意義，對鉀、鎂、鈣等電解質無明顯影響，而且對尿酸、葡萄糖和脂類亦無明顯作用，不會引起電解質紊亂，因此托拉塞米表現出更高效和長效的尿鈉排泄作用。

與呋塞米相比，托拉塞米靜脈注射10分鐘內即可起效，產生較強的利尿效果，在1小時內血藥濃度達到高峰，鈉的排泄在2.5~20mg的范圍內呈線性關系，藥物消除半衰期為3.8小時，可持續作用5~8小時；托拉塞米作用于髓袢升支粗段，利尿時對鈉排泄能力很強，但由于其內源性的抗醛固酮作用，即能抑制胞漿中醛固酮與其受體結合，因而托拉塞米的保鉀能力較強，長期應用不會造成低鉀血癥，應用安全，這是呋塞米所不具備的特點；托拉塞米不僅對鉀的排泄量明顯少于呋塞米，對血清鎂、血清鈣的濃度亦無明顯影響，而且對尿酸、葡萄糖和脂類無明顯作用；從代謝途徑比較，托拉塞米主要是從肝臟代謝，對腎功能幾無影響。并且有研究證實健康志愿者將托拉塞米與螺內酯合用，后者的腎清除率下降，AUC值增加，但臨床經驗表明無需調整兩藥的劑量。

托拉塞米和呋塞米的區別到底是啥？用一張圖來說明：