58-90-2 / 2，3，4，6-四氯苯酚的應用

背景及概述^[1]

砷原子吸收標樣中文別名2，3，4，6-四氯苯酚，可用作醫藥合成中間體。氯酚類化合物是一類典型的“三致（致癌、致畸、致突變）”有機污染物，被廣泛應用于生產防腐劑、染料、除草劑和殺蟲劑等。同時，廢物焚燒、紙漿漂白、飲用水氯化消毒過程中也有可能產生氯酚類副產物。常見的氯酚類化合物有2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、2，3，4，6-四氯苯酚(砷原子吸收標樣)和五氯酚等。

該種有機化合物的大量使用、早期對其毒性和危害的認識不足以及伴隨而來的長期忽視，導致了它在環境中的不斷積累，對水環境和人類健康造成了直接破壞和潛在威脅。然而，常規的水處理方法和生物技術很難有效降解氯酚類化合物。近年來，以光催化為代表的高級氧化技術在污染物環境治理方面發展迅速，其應用于降解氯酚類化合物的研究也取得了顯著成果。

檢測^[2]

應用分子印跡磁性復合材料對海水中痕量氯酚類污染物進行基質分散-磁性固相萃取富集與檢測。

移取40mL的海水樣品溶液置于150mL平底燒瓶中，調節溶液pH值至3.0，加入20mg分子印跡磁性復合材料，308K下150轉/分鐘恒溫振蕩5min，磁分離，倒去上層溶液。然后加入1mL1％NaOH的甲醇溶液漩渦振蕩4min進行脫附，磁分離，吸取上層清液，氮吹至干，以200μL甲醇溶解，進行液相色譜分析。液相色譜分析條件為：C18反相液相色譜柱(4.5mm×250mm，5μm)；流動相：A：乙腈溶液；B：5mmol/L乙酸銨水溶液；梯度洗脫程序：0～5min，35％A～90％A；5～7min，90％A；7～10min，90％A～35％A；10～12min，35％A。進樣量：20μL；柱溫：30℃。紫外檢測波長：254nm。

氯酚的標準溶液配制：準確稱取4-氯酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、2，3，4，6-四氯酚和五氯酚標準品各10mg分別置于10mL的容量瓶中，用甲醇溶液進行溶解與定容，配制成1.0mg/mL的標準溶液保存。臨用前，用甲醇稀釋使用。5種氯酚在濃度為1～500μg/L濃度范圍內呈現良好的線性關系，線性相關系數(R²)均大于0.9994。以3倍信噪比(S/N＝3)和10倍信噪比(S/N＝10)分別作為檢出限(LOD)和定量限(LOQ)，結果表明：5種氯酚的檢出限分別為0.45～5.8μg/L，定量限為1.8～18μg/L。

以不含待測物的模擬海水為試劑空白，分別加入5種氯酚進行低、中、高三個濃度水平的加標回收實驗(表2)。5種氯酚在三個水平的加標回收率分別為86.4％～99.0％、88.1％～99.4％和88.8％～99.3％，日內精密度為0.7％～8.7％，日間精密度為0.8％～9.0％。

主要參考資料

[1] CN104130441海水中痕量氯酚類污染物分子印跡磁性富集材料的磁場誘導制備方法

[2] CN108686656一種α-Fe2O3/煤矸石復合光催化劑及其制備方法和應用