584-09-8/碳酸銣的主要用途是什么

性質^【1】

碳酸銣)(rubidium carbonate] 分子量230．94。五色晶狀固體。易潮解。熔點837^。C。740^。C開始分解，900~0明顯分解。易溶干水。可在硫酸銣與氫氧化鋇反應所得的濾液中通入二氧化碳，或先由硝酸銣與過量草酸反應制得草酸銣，再經煅燒，并除去不溶性雜質而得。用于制特種玻璃。

化學成分

用途

用作試劑及化學工業和玻璃工業的原料。

理化性質^【2】

白色粉末，潮解性強，具強堿性。可溶于水，不溶于乙醇。

癥狀^【2】

因系強堿性物質，故應充分考慮其粉末或溶液對局部的刺激作用和腐蝕作用。因此因吸入引起上呼吸道炎癥，接觸性皮炎和結膜炎等的可能性很大。

急救

如果吸入碳酸銣，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫；如果眼晴接觸，應分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應立即就醫。將患者轉移到安全的場所，咨詢醫生，如果條件允許請出示此化學品安全技術說明書給到現場的醫生看。

注意事項

若泄露，小量泄漏盡可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中，用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并轉移至安全場所，禁止沖入下水道；若大量泄漏，構筑圍堤或挖坑收容，封閉排水管道，用泡沫覆蓋，抑制蒸發，用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。

代謝^【3】

1..人體的含銣量軟組織的含銣量每天從食物和液體中的攝入量0．68g0．47g2．2rug

2.代謝模型

(a) 吸收入血

關于人的一些實驗表明，銣幾乎全部被胃腸道吸收

(b) 吸入分類

肺動力：把銣的一些化合物指定為D類吸入，在缺少任何有關實驗數據的情況下，本報告采用了

(c) 分布及滯留

除了無機骨之外，銣象鉀一樣近似地均勻分布在人體的所有器官和組織中。而在無機骨中，銣的濃度為全身濃度的5倍。銣在全身的滯留可以用一個單項指數函數來相當好地描述，盡管已觀測到有少量成分被迅速廓清。正常人的生物半排期在32d到57d之間變化，平均值為44d。

在本報告中，假設離開轉移隔室的銣中有0．25份額向骨酪易位。假設離開轉移隔室的銣的剩余份額均勻分布在體內所有的其他器官和組織中。假設易位到人體任一器官和組織包括骨骼在內的銣P244d的生物半排期滯留在那里。

(d) 子體的代謝特性

70Rb衰變成放射性半衰期為35h的Kr，。XRb衰變成放射性半衰期為2．1X10Sy的SlKr。為了輻射防護目的，假設?gKr和。’Kr都無衰變地從體內排出去了。Rb衰變成放射性半衰期為114rain的SSmKr。假設所產生的samKr有0．2在其起源地點衰變掉了，其他的0．883=Kr無衰變地從體內排出去了。

制備^【4】

1.傳統方法：可在硫酸銣與氫氧化鋇反應所得的濾液中通入二氧化碳，或先由硝酸銣與過量草酸反應制得草酸銣，再經煅燒，并除去不溶性雜質而得。

2.改進方法：一種制備高純碳酸銫和高純碳酸銣的方法，根據混合礬中銣、銫的含量，通過重結晶的方法除去混合礬中大部分鉀，使混合礬達到適合用萃取分離的指標，再萃取分離，充分利用重結晶和萃取分離的優點，克服各自缺點，兩者有機結合，用最快捷經濟的方法制備高純碳酸銫和高純碳酸銣。使用重結晶、萃取的方法，以低價混合礬為原料，制備高價的高純碳酸銫和高純碳酸銣，節約了成本，保護了資源。

步驟：

(1)、重結品分離鉀:含銫、銣混合礬的由鋁銫礬、鋁銣礬、鋁鉀礬組成，其組成為如下范圍:氧化銫0.1%一0.5%,氧化銣0.5%-2.5%,氧化鉀8.6%--7.2%,通過重結晶的方法分離除去大部分的鋁鉀礬,得到待除鋁礬,待除鋁礬組成為氧化銫:1%--1.5%，氧化銣:5.0%一7.0%,氧化鉀:5.8%-4.5%;

重結晶按如下步驟操作:

(a)、溶解、過濾將混合礬和水以固液比為1:2-1:5加入反應釜內，加熱至礬完全溶解，過濾除去不溶性雜質，得濾液al;

(b)、冷凍、過濾,將al打入冷凍釜,冷凍至15C一25'C,冷卻的溫度根據母液中氧化銫和氧化銣的濃度確定，過濾分離的混合礬b1和濾液bl,混合礬bl為下一次重結晶的原料;

(c)、此冷凍釜可設計為兩套盤管，一套用制冷系統的冷凍液，另一套用步驟c中的濾液作為冷凍液;繼續冷凍將濾液bl冷凍至-10C-0'C,過濾得鋁鉀礬(也稱作鉀明礬)和濾液c1;濾液C1經過盤管可當步驟(b)冷凍液，然后再返回步驟(a)重復使用;以步驟b所得的礬為原料重復步驟(a)、(b)、(c),根據所處理的混合礬的組成確定重復次數，重復1-3次，可得到待除鋁礬，其組成范圍為:氧化銫:1%---1.5%,氧化銣:5.0%一7.0%，氧化鉀;5.8%--4.5%,待除鋁礬的質量為處理前混合礬質量的1/15-1/3;

(2)、除鋁，將上步所得的待除鋁礬和水按固液比1:3-1:9加入反應釜中，先把水煮沸再加礬，繼續加熱煮沸容液，邊攪拌邊往沸騰的溶液中慢慢加入由食品級氫氧化鈣和純水配制成的石灰乳，調節溶液pH值至7.5--8.5;用壓濾機壓濾，得硫酸銫、硫酸銣、硫酸鉀混合液，此混合液為萃取分離的料液;

(3)、萃取分離銫，上步所得的混合液為料液，以t-BAMBP為萃取劑,磺化煤油和二乙苯為稀釋劑萃取分離銫，用液堿皂化有機，皂化率為30%-80%,進料級同時進液堿控制進料級的pH值為12一13,相比為3:1-1:2,流比為20:1-5:1；以高純草酸溶于高純水制成反萃酸,反萃液主要含草酸銫，萃取、洗滌、反萃的總級數控制在30-300級;

(4)、萃取分離銣，上步所得萃余液為料液，以t-BAMBP為萃取劑，磺化煤油和二甲苯為稀釋劑萃取分離銣，用液堿皂化有機，皂化率為30%--80%，進料級同時進液堿控制進料級的pH值為12一 13,相比為3:1一1:2,流比為20:1-5:1 ;以高純草酸溶于高純水制成反萃酸，用反萃酸反萃，反萃液主要含草酸銣;萃取、洗滌、反萃的總級數一般為20一200級 ;

(5)、草酸銫和草酸銣結晶，將上述反萃所得草酸銫和草酸銣分別打入草酸銫、草酸銣結晶設備內結晶，通過控制結晶條件，可得到顆粒較小的晶體，離心分離，分別得到草酸銫和草酸銣固體;

(6)煅燒，將上步草酸銫和草酸銣置于草酸銫、草酸銣煅燒設備內煅燒，通過控制煅燒條件，可分別得到高純碳酸銫和高純碳酸銣粉末。

參考文獻

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