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帕金森病是一種常見的中老年神經系統退行性疾病，給家庭和社會都帶來了相當沉重的負擔。左旋多巴一直是帕金森病藥物治療的金標準，但約70-80%患者在接受治療后的5-10年間會出現運動并發癥（癥狀波動和異動癥），嚴重損害了患者的社會功能和生活質量。
運動并發癥被認為是帕金森病致殘的重要因素之一[1]，因此，降低或預防運動并發癥的發生率一直是國內外治療指南反復強調的重點。
盡管產生運動并發癥的原因并沒有被完全闡述清楚，但目前普遍認為，左旋多巴半衰期短，僅90分鐘左右，多次服藥的情況下血藥濃度易波動，以及個體之間胃腸吸收和血腦屏障傳輸功能存在差異，這些均會導致藥物不連續作用，進而導致運動并發癥的發生。
高劑量使用左旋多巴、病程較長、發病年紀較早都是導致運動并發癥的高風險因素[2]。Olanow等人進行的一項大規模的研究[3]顯示，對異動癥來說，最重要的風險因素依次為發病年紀輕，左旋多巴劑量高，低體重等。
想要控制運動并發癥，發病年紀，病程進展這些都難以把握，唯獨左旋多巴的使用，是最為容易也最應引起醫務人員重視的因素。
既然左旋多巴劑量是運動并發癥的風險因素，那么左旋多巴的安全劑量究竟應該是多少呢？
Olanow的研究[3]將帕金森患者分成四組：
• 小于400mg/天 • 400mg/天 • 400-600mg/天 • 大于600mg/天
發現400mg適合作為一個風險臨界值，應盡量避免大于400mg/天。
■那是不是只要小于400mg/天就安然無恙了呢？
顯然并不是那么簡單，體重為50kg的女性和100kg的男性服用等量藥物，產生的效果和副作用肯定有所區別。研究也進一步指出，體重也是運動并發癥危險因素之一，對于體重較輕的患者，4mg/kg/天是合適的風險臨界值，而不是簡單的控制在400mg/天就可以了。
眾所周知，中國人的體重普遍低于歐美人，體重超過100kg的人明顯少于歐美，套用400mg/天指導國人用藥可能就不是那么合適了。
■那么國人的左旋多巴安全劑量又該如何計算呢？
國內著名帕金森病領域專家馮濤教授的團隊進行了這方面的研究[4-5]發現：
• 左旋多巴等效劑量387.5mg/天是區別異動癥組和非異動癥組的左旋多巴安全劑量
• 275mg/天或4.2mg/kg/天則應被視為劑末現象的安全劑量
比較國內外研究數據可以看到：
• 以單位體重計算：國外數據（4mg/kg/天）和國內數據（4.2mg/kg/天）非常接近
• 以總劑量計算：數據卻相差很大（400mg/天和275mg/天）
中國患者體重整體上明顯低于歐美患者，即使控制在400mg/天的劑量下，也可能已經大大超過了實際的安全劑量，因此中國患者在給予左旋多巴時或應同時把單位體重等因素考慮在內才更為合適。
綜合國內外研究來看，左旋多巴劑量對運動并發癥的發生有重要影響。當臨床控制效果不佳時，醫生通常會增加左旋多巴劑量。但是如果已經給到患者安全劑量上限，效果依然不佳那該怎么辦呢？
■繼續增加用量？
這樣能不能控制病情不確定，但是可以確定的是運動并發癥的風險一定會增加，極有可能得不償失。
■不增加用量那又該怎么辦呢？
指南推薦的方案之一就是可以加用吡貝地爾等長半衰期的多巴胺受體激動劑（DR激動劑）。
左旋多巴半衰期短是產生運動并發癥的重要原因之一，而吡貝地爾這類長半衰期藥物恰恰可以避免對紋狀體突觸后膜的DR產生脈沖樣刺激，從而預防或減少運動并發癥的發生。同時其副作用與復方左旋多巴相當，但其癥狀波動和異動癥發生率更低，可以與左旋多巴有效互補[6]。
當左旋多巴用量不宜繼續增加時，聯合使用吡貝地爾等長半衰期DR激動劑可以提升治療效果，不會增加運動并發癥風險，而且性價比又高，無疑是最佳選擇之一。
在帕金森病治療過程中，一味增加左旋多巴用量，只會加大運動并發癥的風險，使病情更加復雜到難以控制。因此在使用左旋多巴過程中，要考慮中國人體重等實際情況，將275mg/天或4mg/kg/天作為安全劑量可能更為合適，而不是簡單套用歐美400mg/天的標準。
此外需要注意的是，在左旋多巴用量達到安全劑量上限后，不宜再繼續增加用量，可以積極合理的使用長半衰期DR激動劑，尤其可以優先考慮吡貝地爾這類成本效益更優的產品[7]，達到在提升治療效果的同時更有效控制風險，造福廣大患者。
[1] 劉振國，萬贏；帕金森病運動并發癥的治療策略與挑戰；中國神經免疫學和神經病學雜志，2012，19（5）：328-331.
[2] Werner Poewe,et al.;Parkinson Disease;Nature Reviews Disease Primers;2017,Mar 23.
[3] C.Warren Olanow et al.;Factors Predictive of the Development of Levodopa-Induced Dyskinesia and Wearingp-Off in Parkinson’s Disease;Mov Disord.2013 Jul;28(8):1064-1071.
[4] 陳慧敏等;帕金森病異動癥危險因素及左旋多巴安全劑量的數據驅動分析；中華老年心血管病雜志，2017，19（8）：789-792.
[5] 陳慧敏等；帕金森病患者劑末現象的危險因素和左旋多巴安全劑量；中華醫學會第十八次全國神經病學學術會議論文匯編，PU-0677.
[6] 中華醫學會神經病學分會帕金森病及運動障礙學組；中國帕金森病治療指南（第三版）；中華神經科雜志，2014，47（6）：428-433.
[7] Chikina E S,et al.Cost-effectiveness of pramipexole compared with piribedil in early Parkinson’s disease patients.Value in Health,2005,8(3):321.