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593-45-3/正十八烷的制備和應(yīng)用

背景及概述[1]

正十八烷是一種正構(gòu)烷烴。正構(gòu)烷烴作為環(huán)保液體組合物的關(guān)鍵組分之一,及柴油低溫改進(jìn)劑的組分之一,正得到廣泛應(yīng)用。同時(shí),正構(gòu)烷烴單體在地質(zhì)、原油及大氣顆粒物中有機(jī)物等分析領(lǐng)域中也具有十分重要的功用。

正十八烷的制備和應(yīng)用

制備[1]

一種常壓制備正十八烷的方法,其制備方法的步驟是:

(1)先將90kg、1600mol的冰乙酸放置在反應(yīng)釜中,在攪拌條件下依次加入38kg(580mol,325目)鋅粉及33.34kg溴代十八烷(100mol、熔點(diǎn)28.5℃),形成混合液,將混合液溫度升高至80℃;

(2)將反應(yīng)釜高位罐中的鹽酸(含量為:36-38%,以氯化氫計(jì)1015mol)滴入混合液中,將混合液溫度迅速升高直至伴有回流出現(xiàn),并保持回流狀態(tài),整個(gè)滴加過程用鹽酸100kg持續(xù)25小時(shí),滴加過程結(jié)束后將混合液在110℃再維持6小時(shí),將混合液沉放直至混合液分層,分離出混合液上表面的正十八烷液體粗品;

(3)將分離得到的正十八烷液體粗品用硫酸反復(fù)洗滌數(shù)次,每次用硫酸約2000ml,直至正十八烷液體粗品變成無色或淺黃液體的正十八烷液體,然后再用20%碳酸鈉洗滌該正十八烷液體直至中性,得到正十八烷提純液;

(4)將正十八烷提純液用無水硫酸鎂干燥,干燥后過濾出干燥劑,將其蒸餾,收集314-315℃餾分,所得產(chǎn)物即為正十八烷產(chǎn)品。

通過檢測,所得正十八烷正品產(chǎn)量為22.5kg(為理論的80%),色譜分析梯度可達(dá)98%。

應(yīng)用[2-3]

應(yīng)用一、

CN201310081475.3公開了一種正十八烷相變微乳液,其包括水和以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的組分:正十八烷5%~40%,表面活性劑2%~20%,脂肪醇類0~20%和無機(jī)鹽類0~3%;其制備是按照前述質(zhì)量分?jǐn)?shù)的比值,先將正十八烷、表面活性劑、脂肪醇類和無機(jī)鹽類進(jìn)行混合,在30℃~40℃溫度下添加余量的水,攪拌均勻,靜置后即得到正十八烷相變微乳液。本發(fā)明的正十八烷相變微乳液可應(yīng)用于微電子系統(tǒng)熱管理中,并作為熱管理體系中微通道的高效散熱冷卻工質(zhì)使用。本發(fā)明的產(chǎn)品及應(yīng)用具有相變潛熱高、適用溫度范圍寬、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。

應(yīng)用二、

CN201710025179.X公開了一種MIL-88A包覆正十八烷相變儲氣材料的制備方法。所述的MIL-88A包覆正十八烷相變儲氣材料由乳化法制備,首先將十二烷基硫酸鈉(SDS)溶于去離子水中,在高速攪拌下緩慢加入融化的正十八烷(NOD),乳化一段時(shí)間,SDS將分散的NOD小液滴包裹,然后緩慢加入三氯化鐵,通過相反電荷的吸引作用吸附在SDS表面,再加入富馬酸,形成環(huán)繞式骨架結(jié)構(gòu),冷卻,抽濾,去離子水多次洗滌,真空干燥,得到類鳥巢型結(jié)構(gòu)相變儲氣材料。MIL-88A由原始形態(tài)變?yōu)橛许g度的纖維狀結(jié)構(gòu),緊密環(huán)繞成類鳥巢結(jié)構(gòu),該鳥巢型結(jié)構(gòu)內(nèi)部包覆NOD,使液態(tài)的NOD固化,提高NOD的相變溫度,同時(shí)具有儲氫和儲氮等儲氣功能。MIL-88A自身無毒,且反應(yīng)在水環(huán)境中進(jìn)行,無需有機(jī)溶劑,包裹率高,穩(wěn)定性好,制備方法簡單,對設(shè)備要求不高,成本低,且環(huán)境友好。

參考文獻(xiàn)

[1] [中國發(fā)明] CN200910305228.0 一種常壓制備正十八烷的方法

[2] CN201310081475.3正十八烷相變微乳液及其制備方法和應(yīng)用

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