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59702-21-5 / 1-芐基-2-氧代哌嗪的制備

背景及概述[1]

1-芐基-2-氧代哌嗪可用作醫藥合成中間體。如果吸入1-芐基-2-氧代哌嗪,請將患者移到新鮮空氣處;如果皮膚接觸,應脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚,如有不適感,就醫;如果眼晴接觸,應分開眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗,并立即就醫;如果食入,立即漱口,禁止催吐,應立即就醫。

結構

1-芐基-2-氧代哌嗪的制備

制備[1]

1-芐基-2-氧代哌嗪的制備如下:

1-芐基-2-氧代哌嗪的制備

步驟1:在攪拌下以滴加方式混合等摩爾量的預冷乙醇胺1和氰醇2。繼續攪拌過夜。在攪拌和冷卻下將反應混合物抽空至5mmHg,由此得到半固體物質2-羥乙基氨基乙腈3。該中間體3適合于進一步反應而無需進一步純化。

步驟2:在冰浴中冷卻至非常小心地加入適量的3,同時攪拌下用HCl氣體飽和的大量無水乙醇。繼續攪拌2小時。然后將反應加熱回流2小時,過濾,蒸發除去乙醇。將殘余物溶解在CHCl3中,在冰中冷卻,并在攪拌下以逐滴的方式加入亞硫酰氯在CHCl3中的溶液中。在室溫下繼續攪拌2小時。蒸發溶劑。加入大量乙醚,收集粗產物,用乙醚洗滌純化,并表征為乙基-N-(2-氯乙基)甘氨酸HCl,4。

步驟3:將4的乙醇溶液滴加到芐胺的乙醇溶液中,加熱回流過夜,真空除去溶劑。將殘余物用CHCl3研磨,過濾除去芐胺HCl,并蒸餾除去任何過量的芐胺。將產物再次溶解在CHCl3中并過濾除去剩余的芐胺HCl。蒸發溶劑產生粘性油狀物,將其通過真空蒸餾或柱色譜法純化,并表征為1-芐基-2-氧代哌嗪,5。

主要參考資料

[1]US20080242639Phosphagensynthesis

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