6226-79-5 / 麗春紅S的應用

背景及概述^[1]

麗春紅(Ponceau S)染色液可以用于PVDF膜、硝酸纖維素膜(nitrocellulose membrane)和醋酸纖維素膜(cellulose acetate membrane)上的蛋白的檢測。麗春紅帶負電荷，可以與帶正電荷的氨基酸殘基結合，同時麗春紅也可以與蛋白的非極性區(qū)相結合，從而形成紅色的條帶。麗春紅對蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸餾水，PBS或其它適當溶液洗去。

應用^[1-2]

麗春紅S應用舉例如下：

1）麗春紅S探針雙波長吸收光譜法測定食品中的Cu。在pH 6.86的Tris-鹽酸緩沖介質中，麗春紅S與Cu(Ⅱ)發(fā)生反應，在可見光區(qū)生成具有一個明顯正吸收峰和一個明顯負吸收峰的離子締合物。最大正吸收波長和最大負吸收波長分別為445 nm和510 nm。Cu(Ⅱ)在0.06~1.6 mg/L(正吸收，445 nm)、0.04~1.6 mg/L(負吸收，510 nm)和0.03~1.6 mg/L(DWO-VIS，445 nm+510 nm)內遵從朗伯-比爾定律，表觀摩爾吸光系數(κ)分別為8.70×10~3(正吸收法)、2.04×10~4(負吸收法)和2.92×10~4(DWO-VIS法)L/(mol·cm)，定量限分別為0.62、0.38和0.26 mg/100 g。還探討了吸收光譜特征、適宜反應條件及共存物質的影響。雙波長法用于餅干、面條及奶粉中Cu的測定，加標回收率為97.9%~102%，相對標準偏差RSD(n=5)為2.5%~2.8%。

2）麗春紅S褪色光度法測定微量鈰。依據在酸性條件下，鈰Ce(IV)的強氧化性使麗春紅S褪色的原理，建立了一種褪色光度法測定微量鈰的新方法。實驗結果表明：麗春紅S溶液的最大吸收波長為510 nm，鈰量在0～5.0 mg/L范圍內遵循比爾定律，線性回歸方程為：y=0.0048x-0.0068，相關系數為r=0.9993，表觀摩爾吸光系數為ε510=2.18×104L.mol-1.cm-1。新方法用于稀土氧化物中微量鈰的測定，樣品分析結果的相對標準偏差為0.99%(n=5)，加標回收率為96.9%～99.0%。

主要參考資料

[1] 麗春紅S探針雙波長吸收光譜法測定食品中的Cu

[2] 麗春紅S褪色光度法測定微量鈰