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特戊醛是一種重要的有機化工中間體，常用于農藥、醫藥、有機化工品的中間體等。
目前其合成主要有以下幾種方法：
一、文獻Bull.Soc.Chim.Belg.，1992，(101)9：817-19，采用格氏試劑的甲酰化制取特戊醛，反應式如下由于格氏試劑制取及反應需要嚴格控制反應條件，產物收率較低(只有57％～61％)，及原料成本較貴，因此造成生產成本過高。
二、文獻J.Am.Chem.Soc.，1964(86)：1085-1089等，以特戊腈為原料還原性水解制取特成醛，反應式如下雖然該步產品收率較高(達89％)。但是由于原料特戊腈需由特戊酸或溴代叔丁烷等制備，并可能涉到加固相高溫反應或劇毒的氰化物，操作較麻煩，總收率并不理想，特別是催化劑三烷氧基氫化鋁鋰價格昂貴，其實用價值不大。
三、文獻J.C.S.Chem.Comm.，1978：354-355，采用特戊酰的催化還原制取特戊醛，反應式如下該法具有操作過程相對簡單，原料特戊酰氯成本低，來源豐富等優點，但所需催化劑毒性大，污染嚴重，使用該催化劑產品收率低，只有32％。
四、一種特戊醛的合成方法，其特征在于：以特戊酰氯為原料，采用經喹啉-S毒化的鈀—炭為催化劑，在加入縛酸劑的溶劑中與氫氣進行還原反應，反應液依次經過濾、洗滌、萃取、干燥、精餾。