手機掃碼訪問本站
微信咨詢
堿性品紅又名鹽基品紅，黃綠色閃光結(jié)晶，溶于水呈紅紫色，易溶于酒精呈紅色。在硫酸中呈黃棕色，稀釋后變?yōu)闊o色。由苯胺、對(鄰)-甲苯胺與硝基苯熔融、縮合而得。堿性品紅是一種三苯甲烷染料，廣泛應(yīng)用于工業(yè)印染。染料廢水是水體污染的重要源頭之一，有機染料廢水中的化合物普遍具有有機物含量高、組成復(fù)雜、pH值變化大和生物難降解等諸多特點，若未經(jīng)處理排放或處理不達(dá)標(biāo)，將嚴(yán)重威脅人類及水生動植物的健康，造成不可預(yù)計的后果，因此設(shè)計一種降解堿性品紅的方法具有極其重要的意義。
堿性品紅染蠶絲和腈綸都能獲得較好的染色牢度，在羊毛和棉織品上的染色牢度都差，可用于皮革、紙張、羽毛、麥稈、竹木制品的著色。其應(yīng)用舉例如下：
隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)和分子生物技術(shù)的發(fā)展，生物體內(nèi)重要的遺傳物質(zhì)DNA 一直是人們研究的熱點。由于DNA 本身無明顯的熒光，所以需尋求DNA 的外部探針。溴化乙錠方法的提出受到人們的關(guān)注，但由于它具有強烈的致癌性，使其應(yīng)用受到很大的限制。目前有機小分子與DNA作用的熒光法及分光光度法研究較多，如吩嗪染料中性紅嵌插于DNA 堿基對中，且插入后的中性紅熒光量子產(chǎn)率增加，基于此可用于DNA的定量分析；結(jié)晶紫與DNA 作用具有的減色效應(yīng)而建立的分光光度法測定DNA；吖啶橙-藏紅T 體系兩者均可插入DNA 分子中，利用熒光猝滅來測定DNA。
有研究以三苯甲烷類陽離子染料堿性品紅 (RL)為熒光探針建立脫氧核糖核酸 (DNA)的定量分析方法。在近中性范圍內(nèi)堿性品紅與DNA有較強的結(jié)合 ，生成復(fù)合物的熒光強度與DNA的量呈線性上升關(guān)系 ；線性響應(yīng)范圍為 0 .0 5～ 33.0mg/L(r =0 .990 4 ) ，檢出限 39μg/L。方法用于樣品中DNA含量的測定 ，取得滿意的結(jié)果 ；對作用機理進(jìn)行了探討 ，認(rèn)為RL與DNA相互作用存在插入結(jié)合形式。
目前，聚丙烯酰胺凝膠電泳是高效分離和分析DNA分子的一種常用方法，使得凝膠上DNA的檢測技術(shù)對DNA的相關(guān)研究起著至關(guān)重要的作用。測定DNA含量的方法有多種，目前用于聚丙烯酰胺凝膠上DNA研究和測定的方法有 熒光染色法、染料染色法、負(fù)染法、銀染法等。
DNA染料染檢測法因具有快速便捷、價格低廉、 低毒等優(yōu)點而成為DNA檢測研究領(lǐng)域的熱點之一。
堿性品紅聚丙烯酰胺凝膠上DNA檢測的方法，包括步驟：將DNA樣品電泳后的凝膠在染色液中染色；顯影，具有靈敏度高、操作簡單迅速、重現(xiàn)性好、線性范圍廣、使用安全、成本低廉等優(yōu)點。
其包含一種焦亞硫酸鈉、磷酸、堿性品紅(BA130)和去離子水的溶液。焦亞硫酸鈉約8-12g，磷酸10ml，堿性品紅約4.8-5.2g，去離子水約995-1005ml。試劑盒包括具有預(yù)設(shè)量溶劑的密封容器，用于吸取預(yù)設(shè)量被測尿液并將其放于該容器中的分配器，以及用于在2-5分鐘的等待期之后對試劑和尿液結(jié)合以后的顏色進(jìn)行比較的比色圖。制備該試劑的方法通過將組分混合并且混合至少10分鐘，然后加入28-32g動物骨炭，充分?jǐn)嚢杌旌衔铮蛊浞胖弥辽?4小時直至36小時。此后，移除骨炭，通過緩慢加入磷酸并在此過程中充分混合以調(diào)節(jié)脫色溶液的pH值至1.75-1.93。
其特點是：包括由帽、筆身、筆芯和筆膽構(gòu)成筆體和內(nèi)置于筆膽內(nèi)的特制墨水，所述特制墨水由苯二酚、堿性品紅、液化酚、乙醇、丙酮加蒸餾水制成，各種材料的百分含量分別為：苯二酚6.2g~8.2g、堿性品紅1.0g~1.5g、液化酚3.0ml~4.5ml、95%乙醇10ml~12ml、丙酮4.8ml~5.8ml。本發(fā)明可以簡便、準(zhǔn)確定位，定位標(biāo)記線條均勻，對皮膚無損傷，定位標(biāo)記維持時間5至10天左右，即使用在標(biāo)記處用碘酊、酒精消毒，也不會褪色，不會造成交叉感染。
[1] CN201810305799.3一種納米磁珠催化雙氧水降解堿性品紅的方法
[2] 堿性品紅熒光法測定脫氧核糖核酸及其機理的研究
[3] CN201310170855.4堿性品紅及其衍生物在聚丙烯酰胺凝膠上DNA檢測中的應(yīng)用
[4] CN03818036.7用于檢測丙二醛的試劑、制備該試劑的方法以及使用該試劑的試劑盒