64485-93-4 / 頭孢噻肟鈉在不同注射液中的穩(wěn)定性及抗菌活性研究

頭孢噻肟鈉（凱福捷）（Cefotaxime）為半合成的第三代注射用頭孢菌素類抗生素，對陰性桿菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，具有抗菌譜廣、耐藥性強(qiáng)、高效的特點，其藥效明顯超過一代與二代頭孢菌素。

頭孢噻肟鈉屬于在臨床上應(yīng)用比較廣泛的頭孢菌素， 常用不同的注射液稀釋之后靜脈給藥。該藥物分子結(jié)構(gòu)中因為有不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)β-內(nèi)酰胺環(huán)，有研究表明，該類藥物的分解速率與配伍液分子結(jié)構(gòu)中的羥基活性有關(guān)，因此，在配置注射液時要注意其穩(wěn)定性。

有研究表明，頭孢噻肟鈉在5% 葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液中的穩(wěn)定時間都較長，均超過8小時，利于疾病的治療，但各注射液中頭孢噻肟鈉的存在時間仍有顯著性的差異， 說明，不同注射液對頭孢噻肟鈉的穩(wěn)定性影響是不同的，可能與其在各注射液中所處PH條件不同所致。

由上圖可知，頭孢噻肟鈉在0.9%氯化鈉注射液中穩(wěn)定性最好， 這可能與葡萄糖分子中羥基的存在有關(guān) 。并且不隨著葡萄糖注射液中葡萄糖濃度的變化而有較大的變化，說明葡萄糖注射液中葡萄糖的濃度并不是決定因素。

通過對頭孢噻肟鈉在不同注射液中對細(xì)菌生長抑制的研究表明，頭抱噻肟鈉在三種注射液中抗菌活性均較強(qiáng)，受溶劑的影響較小，臨床上可擴(kuò)大注射液的應(yīng)用范圍，發(fā)揮更廣泛的臨床作用。