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6480-68-8 / 喹啉-3-羧酸的制備方法

背景及概述[1]

喹啉-3-羧酸是一種芳基羧酸。芳基羧酸是一類重要的精細(xì)化學(xué)品,可由3-甲基-喹啉氧化甲基后得到。有文獻(xiàn)報道其可用于制備溴結(jié)構(gòu)域抑制劑。

喹啉-3-羧酸的制備方法

制備[1-2]

報道一、

在一個支管處連接有二氧化碳?xì)馇虻腟chlenk(50mL)反應(yīng)瓶中,加入Cu(OAc)2.H2O(0.0125mmol)、1,2-雙(二苯基膦)苯(0.018mmol)和1,4-二氧六環(huán)(2.0mL),攪拌下加入PMHS(2.5mmol),然后將反應(yīng)瓶置于60℃的油浴鍋中反應(yīng)25min,在二氧化碳氛圍下,隨后依次加入甲苯(8mL),3-溴喹啉(1.0mmol),Pd(OAc)2(0.03mmol),4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽(0.06mmol),Et3N(2.5mmol,2.5equiva.),然后移走二氧化碳,在100℃下反應(yīng)直至原料溴苯消失,冷卻至室溫后加入氫氧化鈉溶液(1M,10.0mL),攪拌10min后過濾,固體物用水洗滌3次,濾液用乙酸乙酯(2×10mL)萃取后留下水層,水層用鹽酸溶液(1M)調(diào)至pH為1-2,用乙酸乙酯(3×15mL)萃取,無水硫酸鈉干燥,除去溶劑得到喹啉-3-羧酸,收率98%。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ13.36(s,1H),9.31(d,J=2.1Hz,1H),8.96(d,J=2.1Hz,1H),8.18(d,J=8.1Hz,1H),8.09(d,J=8.4Hz,1H),7.98–7.83(m,1H),7.70(t,J=7.5Hz,1H);13C NMR(101MHz,DMSO)δ166.85,150.36,149.65,139.00,132.44,130.09,129.32,127.99,127.13,124.19。

報道二、

3-甲基-喹啉 1 mmol、N-羥基鄰苯二甲酰亞胺 0.2 mmol (20 mol%)、乙酸鈷 (II) 0.02 mmol (2 mol%)、乙酸錳 (II) 0.01 mmol (1 mol%) 和 5 ml 乙酸將酸放入燒瓶中,在(NO2)中加入0.1mmol(10mol%)的二氧化氮,在(0.1MPa)的氣氛下,將混合物在110℃下攪拌15小時。 和 1 個大氣壓的氧氣。分析反應(yīng)混合物,喹啉-3-羧酸的產(chǎn)率為75%。3-甲基-喹啉的轉(zhuǎn)化率為90%。

應(yīng)用[3]

喹啉-3-羧酸可用于制備具有下述結(jié)構(gòu)的雜環(huán)化合物。該雜環(huán)化合物是一種溴結(jié)構(gòu)域抑制劑化合物。因此,目前醫(yī)學(xué)上需要開發(fā)可以抑制BET家族溴結(jié)構(gòu)域與它們的同源乙酰化賴氨酸蛋白的結(jié)合的化合物用于治療癌癥、炎癥疾病、腎臟疾病、涉及代謝或脂肪累積的疾病、和一些病毒感染,以及用于提供用于雄性避孕的方法。同時,大量實驗也顯示,盡管BET家族的結(jié)構(gòu)具有相似性,但是其生理功能確是大相徑庭的。因此,需要開發(fā)針對BET家族中的特定蛋白的選擇性小分子抑制劑,來避免通過抑制其他BET家族蛋白而導(dǎo)致的生理功能障礙,減少小分子化合物的不良反應(yīng)。綜上所述,涉及溴結(jié)構(gòu)域抑制劑的開發(fā)目前在業(yè)界具有很高的熱度,有利于用于與之相關(guān)的新藥研發(fā)。

喹啉-3-羧酸的制備方法

參考文獻(xiàn)

[1] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN201810777722.6 一種制備芳香羧酸化合物的方法

[2] Jpn. Kokai Tokkyo Koho, 2002226404, 14 Aug 2002

[3] [中國發(fā)明] CN201910635954.2 一類雜環(huán)化合物,其制備及用途

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