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【背景及概述】[1][2]
磺胺類藥物（sulfonamides；sulfa drugs），是一種產量大、品種多的合成抗感染藥物，在藥物的發展與生產中占有重要地位。1932年發現百浪多息，開創了化學治療的新紀元。1935年，Trefonel及其同事證明了磺胺類藥物是產生抗菌作用的基本結構。縱觀磺胺藥 物的發展，早起合成的磺胺類藥物已大部分被淘汰，只有磺胺嘧啶仍應用于臨床。現在多用于治療敏感細菌及其他敏感病原微生物所致的感染。此外磺胺類藥物也是廣泛應用于獸醫臨床的廣譜抑菌藥物，對多種革蘭氏陽性細、菌和某些革蘭氏陰性細菌具有較顯著的抑菌效果，同時對某些真菌、衣原體、球蟲和弓形蟲等亦有抑制作用。
磺胺嘧啶為白色或類白色的結晶或粉末，無臭，無味，遇光色漸變暗。在乙醇或丙 酮中微溶，在水中不溶，在氫氧化鈉試液或氨試液中易溶，在稀鹽酸中溶解。磺胺嘧啶無論對人類還是畜禽均為較好的磺胺藥，其最主要的特點是蛋白結合率低、易擴散至腦脊液而成為腦和腦膜感染的首選抗菌藥物。磺胺嘧啶作為磺胺類藥物的一種，其性質穩定、抑菌譜廣、毒性小、口服易吸收且價格低廉，是畜牧業上應用最廣泛、應用量最大的藥物之一。但是由于它在體內的作用時間和代謝時間較長，易殘留在動物體內，通過任何途徑都可能在人體中蓄積。藥物蓄積濃度超過一定值對人體機能是有害的，長期蓄積則會導致磺胺藥抗藥性的產生，造成耐藥菌的流行性感染，且有潛在的致癌性。因此，歐盟對牛奶和肉類食品中的磺胺類藥物制定了最高允許值，即磺胺類藥物總量不得超過100μg/kg，單個磺胺類藥物的濃度不得超過25μg/kg。2002年12月我國農業部公告第235號文件規定在所有食品動物的肌肉、脂肪、肝和腎中磺胺類最高殘留限量100μg/kg，并將磺胺嘧啶列作為重點監控的對象。
【適應癥】[3]
磺胺嘧啶可用于腦膜炎、球菌腦膜炎的防治，對輕度呼吸、泌尿系統感染與TMP聯合使用更佳。
【規格】[3]
片劑：0.5g；注射劑：2mL∶0.4g，5mL∶1g。
【用法用量】[3]
口服：成人每日0.5～ 2.0g，每日2次；小兒每日按體重15～ 20mg/kg，分1～ 2次服。治療流腦：成人一日4次，首劑加倍。小兒，首劑每次30mg/kg。
肌注或靜注，成人：0.5～ 1.0 g，一日1～ 2次(深部肌肉注射，靜脈注射應稀釋成5%水溶液)。小兒每日按體重15～ 20mg/kg，一日1～ 2次。
【藥理作用及作用機制】 [4]
作用機理是抑制細菌二氫葉酸合成酶。磺胺嘧啶是中效磺胺，T1/2約17小時。抗菌譜廣，對大多數革蘭陽性菌及革蘭陰性菌均有抑制作用，對肺炎球菌、溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、淋球菌、鼠疫桿菌、流感桿菌抑制較強。單獨使用時大腸桿菌、變形桿菌、產氣桿菌、銅綠假單胞菌等易產生耐藥。
【藥代動力學】[5]
磺胺嘧啶為中效腸道易吸收類磺胺藥。口服后主要在小腸上部吸收，2～4 小時達血藥濃度高峰。吸收后廣泛分布于全身各組織及體液中，以肝、腎中含量最高。可通過胎盤進入胎兒體內，也可透過血腦屏障，分布到腦脊液中，其進入腦脊液的量高達血藥濃度的40%～80%，為治療流腦的首選藥物。本藥排泄較慢，其t1/2為17小時。
【藥物相互作用】[3]
磺胺嘧啶與甲磺丁脲等口服降血糖藥、香豆素類抗凝血藥(包括華法令)等合用，可增強這些藥物作用；與對氨苯甲酸、對氨水楊酸等合用，可減弱本品作用；與保泰松、水楊酸類和吡唑酮類解熱藥合用，可增強本品作用；治療泌尿道感染時，勿與烏洛托品合用(因后者釋出甲醛與磺胺藥形成沉淀)；不能與水解蛋白、氫化可的松或甲基潑尼松混合使用。
【不良反應】[3]
腎臟損害，表現為結晶尿、血尿、嚴重者尿少、尿閉。過敏反應表現為藥熱、皮疹、血清病樣反應、粒細胞減少、血小板減少、胃腸道刺激癥狀。
【注意事項】[5]
服藥期間應多飲水，與等量碳酸氫鈉一同服用。
1. 對磺胺藥過敏者禁用。
2. 孕婦、哺乳期婦女不宜應用。
3. 老年人、肝功能損害、腎功能損害者慎用。
【制備】[6]
1. 以對乙酰氨基苯磺酰氯為起始原料的路線
以對乙酰氨基苯磺酰氯和2-氨基嘧啶為起始原料，在無水吡啶作縮合劑的條件下 進行反應，經堿性水解、酸中和等步驟，即可得到游離的磺胺嘧啶化合物，反應方程式如下：
縮合：
水解以及精制。
2.以磺胺脒為起始原料的合成路線
以磺胺脒（Sulfamidine，SG）與相應的具有反應活性的“三碳化合物”進行縮合反 應。如以丙炔醇為原料合成的Et2NCH=CHCHO，以乙烯基乙醚為原料合成的[(CH3)2N+=CN-CH= CHOC2H5]O-PCl2等“三碳化合物”。
【主要參考資料】
[1] 張從良; 王巖; 王福安. 磺胺嘧啶在水中的微生物降解研究.生態環境, 2007, 16.6: 1679-1682.
[2] 杜道林；張懌韡.一種檢測磺胺嘧啶的酶聯免疫試劑盒及其檢測方法. CN201210438069.3，申請日2012-11-06
[3] 口腔臨床藥物手冊.
[4] 臨床常用藥物.
[5] 全科醫生藥物手冊.
[6] 帥放文；王向峰；章家偉.一種磺胺嘧啶的合成方法. CN201510787846.9，申請日2015-11-17