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酸堿指示劑通常只隨著溶液pH值的改變而伴隨著顏色變化的一類物質，是化學分析領域不可缺少的化學物品，這種指示性的變化實際是一種“互變異構體”結構變化的結果。這種互變異構體具有共軛酸堿對的性質，彼此處于一種平衡狀態。pH值改變時便會影響他們的平衡，平衡移動并伴隨有結構的改變，出現了失去或得到質子的酸式或堿式的相互轉化，此時的指示劑也就是我們研究pH指示劑。在實際應用中，通常希望指示劑的變色范圍越狹窄越好，這樣即使溶液pH有較小的變化也能使指示劑產生敏銳的變化。
茜素亦稱“1，2-二羥基蒽醌”，由乙醇中得橙色或紅色三棱針狀晶體，熔點289～290℃，沸點430℃(升華)、110℃升華(266.6Pa)。溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯，微溶于水，不溶于氯仿，還可溶于NaOH和碳酸鹽。其堿性水溶液呈藍色，溶于濃鹽酸呈棕色。與硝酸作用生成酞酸，與硫酸和二氧化錳反應生成1，2，4-三羥基蒽醌，可被鋅粉還原為蒽，與Zn/NH3作用生成3，4-二羥基蒽酮。制法：由2-蒽醌磺酸鈉經堿熔方法制得，用途：用于棉的染色和印花，用鋁媒染劑時，可得到鮮艷紅色；用鉻媒染劑時，可得到黃光紅色等，也用于羊毛和蠶絲的染色，及制造茜素色淀。此外可作酸堿指示劑[pH5.5(黃)～6.1(紅)]，及作鋁、銦、汞等點滴試驗指示劑。
方法1：從茜草根部提取，然后單離。
方法2：以蒽醌-2-磺酸為原料，將其與50%的氫氧化鈉溶液及硝酸鈉一起加熱至180～200℃，并在1.0MPa壓力下反應20h，反應物用水稀釋，用硫酸調節pH=1.2～2，過濾，濾渣用水洗滌至中性，干燥，可得粗制茜素。升華或在乙醇中重結晶精制，可獲得精制茜素。
方法3：以蒽醌-2-磺酸、氫氧化鈉、氯酸鉀(或硝酸鉀)共同加熱熔融，將熔融物傾入熱水中，再用鹽酸酸化，使茜素沉淀出來，可制得茜素。
茜素酸、堿指示劑，染料及顏料，用于棉的染色及印花；用鋁媒染時，得到鮮紅色；用鉻媒染時，得到紅光棕色；用鐵媒染時，得到紫色；用錫媒染時，得到黃光棕色；也可制成色淀。
1)制備一種茜素絡合劑。
步驟如下：⑴將茜素、乙醇混合，再加入氫氧化鈉溶液混合后，再攪拌下于20℃加入已溶入亞氨基二乙酸的氫氧化鈉的溶液和甲醛溶液，緩慢升溫70-75℃反應16小時，反應完全后加入水稀釋，放置4-6小時，過濾；將濾液在45℃以下用鹽酸中和至pH值1-2，析出結晶，過濾出結晶得粗品；⑵將粗品置于水中，用固體醋酸鈉調節pH值為3-4，經攪拌待其全部溶解后過濾至濾液清亮；濾液用10%鹽酸中和至pH值為1-2，析出沉淀，過濾出沉淀并用水洗滌，干燥，得成品茜素絡合劑。我們采用的合成方法實用易行可靠，用茜素、乙醇、氫氧化鈉、甲醛、亞氨基二乙酸進行縮合反應，再乙醇重結晶得到產品。
2)制備一種炭質頁巖抑制劑。
所述炭質頁巖抑制劑由茜素和木質素磺酸鈣組成。該方法以硫化鉬與炭質頁巖浮選混合精礦為原料，采用茜素和木質素磺酸鈣抑制炭質頁巖，浮選硫化鉬礦物，進行硫化鉬礦物與炭質頁巖浮選分離。茜素中的羰基和羥基與炭質頁巖中的鋁原子形成親水的絡合物，同時木質素磺酸鈣的親油基能吸附在炭質頁巖表面產生非極性固體表面單層吸附，另一端的親水基親水，從而使炭質頁巖親水，抑制炭質頁巖；本發明簡化了硫化鉬與炭質頁巖浮選分離的工藝流程，取得了良好的分離效果。
[1] 化合物詞典
[2] CN201210443005.2茜素絡合劑的制備方法
[3] CN201310129120.7一種炭質頁巖抑制劑以及一種硫化鉬與炭質頁巖浮選混合精礦的浮選分離方法