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2,4-二氟芐胺是度魯特韋的關鍵中間體，其生產方法非常重要。度魯特韋(德羅格韋，Dolutegravir，Tivicay)是葛蘭素史克(GSK)旗下抗HIV新藥，2013年8月12日美國食品和藥物管理局(FDA)批準用于既往已治療過、或初治HIV-1成人和12歲及以上體重至少40千克兒童感染者。由于其所表現出的高效低毒的優點，近年來的市場銷售上漲迅猛，且勢頭被一致看好。
在反應體系中加入純水50mL，葡萄糖6.5g，NADP+0.5mg，加入異丙醇20mL，2,4-二氟苯甲腈5g，30℃水浴攪拌溶解，用20％碳酸鈉水溶液(質量體積比)微調pH7.2-7.5，最后加入20mL液體腈還原酶(2.5g菌泥加緩沖液均質得到)和10mLGDH。在30℃水浴鍋，pH7.4，200rpm中連續反應，反應過程中HPLC檢測底物轉化率。腈還原酶Enz.03的20個小時轉化率為70％。調節反應體系或反應條件，例如反應溫度在20～40℃，異丙醇用量控制在反應總體積的5～50％的情況下，同樣可實現2,4-二氟芐胺的制備。
取間二氟苯114g(1.0mol)、AlCl133g(1.0mol)加入到300ml含4.6gNa(Co(CO))(0.024mol)的甲醇溶液(自制)中，抽真空，氮氣置換3次，攪拌下充入CO至體系壓力達到3.5MPa，加熱至60℃，反應初期放熱劇烈，通入冷凝水控制溫度不超過80℃。3小時反應結束。反應結束后排掉殘余氣體，體系中緩慢滴入80ml10％的鹽酸，過濾，濾液減壓蒸出大部分溶劑，所得的淡黃色透明液體直接進行下一步反應。
前步淡黃色透明液體加入到400ml甲醇中，攪拌下加入雷尼鎳5.7g，體系抽真空氮氣置換3次，緩慢通入氨氣至體系壓力0.3MPa，繼續通入氫氣至體系壓力達到0.8MPa，緩慢升溫至50℃，保持該溫度反應，期間體系壓力會下降，繼續通入氫氣保持壓力0.8MPa，反應3小時結束。泄壓后濾除催化劑，濾液先常壓蒸出大部分溶劑，再減壓精餾得到淺棕色油狀產品117g，純度99.2％，以間二氟苯計收率為82％。
2,4-二氟芐胺可用于制備度魯特韋，方法如下：
往反應瓶投入四氫呋喃(700g),化合物A(80g,0.254mol)和CDI(49.4g,1.2eq)；升溫至回流(70℃)，攪拌2.5h；投入CDI(12.4g,0.3eq)，繼續回流攪拌2.0h；降溫至20～25℃，投入2,4-二氟芐胺(40.0g,1.1eq)；維持20～25℃攪拌反應5h；反應完成后，投入甲基叔丁基醚(600g)和3％鹽酸(600g)；攪拌10分鐘，靜置10分鐘；分層，有機層投入3％氫氧化納(600g)；攪拌10分鐘，靜置10分鐘；分層，有機層投入水(600g)；攪拌10分鐘，靜置10分鐘；分層，有機相濃縮至干，直接進行下步反應。
往步驟1制得到濃縮物中投入甲酸(240g)；升溫至60℃，攪拌反應3h；減壓蒸出甲酸，投入10％磷酸二氫鈉(600g)和二氯甲烷(800g)；攪拌10分鐘，靜置10分鐘；分層，水層用二氯甲烷(400g)萃取一次；分層，合并有機層，蒸出溶劑后，投入甲基叔丁基醚(240g)；室溫攪拌3h，過濾，收集化合物C，白色固體，產率92％。
往反應瓶中投入乙腈(700g)和化合物C(90g,0.228mol)；攪拌升溫至50℃，投入醋酸(13.7g,1eq)；升溫至60～65℃，滴加R-3-氨基-1-丁醇(22.3g,1.1eq)和乙腈(100g)；保溫攪拌反應15h至液相中化合物(D)的HPLC純度為98.0％后投入六水合溴化鎂(199.7g,3eq)，升溫至80℃，攪拌反應2h；反應完成后，投入3％鹽酸(830g)和二氯甲烷(1200g)；分層，水層投入二氯甲烷(600g；分層，合并有機層濃縮至干，投入乙醇，再次濃縮至干,得到度魯特韋(產率90.9％)。
[1][中國發明]CN202011364874.7一種2,4-二氟芐胺的制備方法
[2][中國發明]CN201810790781.7一種度魯特韋關鍵中間體2,4-二氟芐胺的合成新方法
[3][中國發明]CN201610988625.2一種制備度魯特韋的新方法