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我國發展 Z-(1R,S)-順式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)環丙烷羧酸產業政策及市場需求前景可觀，市場潛力較大。投資該產業面對較強的市場可行性、經濟收益可行性，因此該項目的建設不僅可以促進我國新興 Z-(1R,S)-順式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)環丙烷羧酸產業的快速發展，還可有效滿足當前市場需求，促進我國低碳環保業及相關產業鏈快速發展，具有良好的社會效益和經濟效益，同時對于促進經濟社會可持續發展有著長遠的意義。
有機物中引進氟原子可增加其熱穩定性、抗氧化性，改善電效應以及有機物的生物活性。含氟芳香族化合物主要用作農藥、醫藥等生理活性化合物的中間體，具有很好的熱穩定性及較高的脂溶性。含氟藥物由于具有生物活性高、藥效好、毒性低等特點而受到普遍關注。
Z-(1R,S)-順式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)環丙烷羧酸，又稱3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基環丙烷羧酸; 功夫菊酸; 2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-環丙烷羥酸; 別名功夫酸，白色結晶粉末，是合成高效氯氟氰菊酯等擬除蟲菊酯的重要中間體，廣泛應用于功夫菊酯、聯苯菊酯、氟菊酯等原藥的合成；是一種化學物質，分子式是C9H10ClF3O2。純品溶于苯，氯仿，乙酸乙酯等，不溶于水，易溶于堿性溶液。
純品為白色粉末，熔點110～120℃，工業品為白色一類白色結晶粉末，106～110℃，無閃點；易溶于低級醇、芳香烴、丙酮等大多有機溶劑，在水中的溶度233 kg／L，pH=4．85；常溫下貯存穩定，跟堿反應形成相應的鈉鹽，跟氯化亞砜等酰化基反應生成相應的酰氯。
Z-(1R,S)-順式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)環丙烷羧酸
Z-(1R,S)-順式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)環丙烷羧酸，又名一氯三氟菊酸，是多個擬除蟲菊酯品種共用的中間體，可用于合成氨菊酯、甲醚菊酯、氯菊酯、戊菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯、七氟菊酯等一系列產品。
近2～3年里國內Z-(1R,S)-順式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)環丙烷羧酸發展甚為迅速，生產企業已超過10家，年總生產能力達到2 000 t。據推測，2006年上半年實際產量在1000 t上下，其中相當一部分用于出口。由于產品工業化技術尚未完全解決，單套裝置產量一般只有100～150 t／a。
雖然專利文獻上發表的Z-(1R,S)-順式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)環丙烷羧酸合成工藝有3種方法，但目前國內外選用的都是以賁亭酸酯為起始原料的工業化路線(見反應式)。即賁亭酸酯(甲酯和乙酯)先跟三氟三氯乙烷(F113A)進行加成反應，再經環合、皂化、酸化、重結晶五步，最終得到順式異構體含量在98％以上的合格商品酸。
來自皂化反應工段的皂化物水溶液先經過過濾，以除去機械雜質，然后補加足量清水稀釋。緩慢攪拌，降溫到20～30℃，用15％稀鹽酸(或10％稀硫酸)進行酸化，當pH值接近7時會有固體沉淀物析出，放慢滴酸速度，當體系內物料pH達到2時，停止加酸。再繼續攪拌30 min以使固體充分析出，接著進行抽濾，并用適量清水洗滌濾餅，得到280～300 kg淺黃色砂粒狀固體物料，含順體在93％上下。
在1000 L搪玻璃釜里先投入酸化工段得到的粗品Z-(1R,S)-順式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)環丙烷羧酸600 kg，加醇100～150 kg，在靜止狀態下緩慢通蒸汽升溫，使物料逐漸溶解，當粗酸合部溶清后再升溫使體系達到回流狀態，保持30 min，乘熱將物料壓送到同體積的結晶釜，通鹽水降溫，當結晶釜內料液溫度降到15～20℃時，即可離心過濾，干燥后即得到白色粉狀結晶Z-(1R,S)-順式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)環丙烷羧酸工業品。
[1]王秀琪. (2006). 三氟氯菊酸生產技術總結. 化工科技市場, 29(10), 26-28..
[2] 姚光源. 七氟菊酯的合成研究[D]. 天津大學, 2003.
[3] 任綺男. 功夫酸衍生物的合成及結構表征[D]. 2012.