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苯磺酰乙腈可用作醫藥化工合成中間體。如果吸入苯磺酰乙腈，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫；如果眼晴接觸，應分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應立即就醫。
苯磺酰乙腈可用作醫藥化工合成中間體。其應用舉例如下：
1. 用于利用離子液體催化一鍋法制備萘并吡喃衍生物的過程中，所述的方法按照如下步驟進行：將式I所示醛類衍生物、β-萘酚、苯磺酰乙腈和離子液體催化劑加入溶劑中，在0-80℃常壓條件下攪拌2-18h，反應完全后，得到反應液經后處理，即得式II所示的2-氨基-3-苯砜-4H-萘并吡喃衍生物。本發明制備2-氨基-3-苯砜-4H-萘并吡喃衍生物，其反應條件溫和，反應時間較短，分離提純便利，產率良好，取代基易拓展；而且采用離子液體催化，具有無污染、環境友好，且催化劑可以重復利用等優點，是一種有前景的合成方法。
2. 用于催化制備2-氨基-3-苯磺酰-4H-吡喃衍生物。該制備反應中芳香醛、5，5-二甲基-1，3-環己二酮和苯磺酰乙腈的摩爾比為1：1：1，堿性離子液體催化劑的摩爾量是所用芳香醛的8~10%，反應溶劑95%甲醇水溶液以毫升計的體積量為芳香醛以毫摩爾計的物質的量的5~8倍，回流反應時間為2~5h，反應結束后冷卻至室溫，抽濾，濾渣經甲醇洗滌、真空干燥后得到2-氨基-3-苯磺酰-4H-吡喃衍生物。采用其它堿性離子液體催化劑的制備方法相比，具有催化劑使用量少、原料利用率高和整個制備過程操作簡單方便等特點，便于工業化大規模應用。此外，還有研究以聚苯乙烯樹脂負載堿性離子液體作為催化劑，制備反應中芳香醛、5，5-二甲基-1，3-環己二酮和苯磺酰乙腈的摩爾比為1：(1～1.2)：1，催化劑的摩爾量為芳香醛摩爾量的10～16％，反應溶劑乙醇水溶液的體積量為芳香醛摩爾量的5～8倍，回流反應2.0～4.2h，反應結束后趁熱抽濾，濾液冷卻至室溫，靜置，抽濾，濾渣經乙醇水溶液洗滌、真空干燥后得到2-氨基-3-苯磺酰-4H-吡喃衍生物。上述技術方案具有催化劑損失量少、可循環使用次數多以及整個制備過程操作簡單方便、綠色化程度較高等特點，便于工業化大規模應用。
3. 制備2-酮-3-苯磺酰基-6-乙二醇縮酮-5,6,7,8-四氫喹啉，反應式如下：
具體制備過程為：在一個2L的三口瓶中，分別加入上一 步得到的化合物2(211g，1mol)、苯磺酰乙腈(181g，1mol)，苯磺酰乙腈的化學結構式為：C6H5SO2CH2CN。然后再加入乙醇500L，配上回流冷凝管加熱回流反應。TLC檢測反應進程，反應1小時后反應完全，停止加熱，自然冷卻，此時有大量的固體析出。過濾此固體，用少量乙醇洗滌，烘干，即可得到白色固體2-酮-3-苯磺酰基-6-乙二醇縮酮-5,6,7,8-四氫喹啉(化合物3)185g(產率53.3％)。
4. 制備2-甲氧基-7，8-二氫喹啉-6(5H)-酮，該合成方法為：
其合成方法包括以下步驟：a、化合物1與DMADMF(N，N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛)加入DMF(N，N-二甲基甲酰 胺)溶液中，升溫至70℃勻速攪拌反應2小時；然后在減壓除去DMF(N，N-二甲基甲酰胺)和剩 余的DMADMF(N，N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛)，即得化合物2；b、將步驟a中的化合物2與苯磺酰乙腈加入乙醇中，并在85℃的條件下加熱回流反 應1h，然后對所得產物進行過濾處理，得到的固體用乙醇洗滌，再經烘干即制得化合物3；c、向步驟b中的化合物3、碳酸鉀和四氫呋喃三者組成的反應體系中滴加硫酸二甲 酯，并在80℃的條件下回流加熱2h，冷卻至室溫，再經過乙酸乙酯萃取三次，合并有機相，濃 縮至干，最后用少量乙醇打漿、過濾和烘干即可得到化合物4；d、向步驟c中的化合物4中加入DMF(N，N-二甲基甲酰胺)和水的混合液，然后再向 其中分批加入連二亞硫酸鈉，然后在80℃的條件下反應5h；然后冷卻至室溫；再過濾收集濾 餅，然后向濾餅中加入濃鹽酸，攪拌并加熱回流反應2h后，用飽和碳酸鈉溶液調節pH，然后 用乙酸乙酯萃取三次，合并有機相，濃縮至干，再用乙醇打漿，得到化合物5，即2-甲氧基-7， 8-二氫喹啉-6(5H)-酮。
[1] CN201710129677.9一種2-氨基-3-苯磺酰-4H-吡喃衍生物及其制備方法和制備用催化劑
[2] CN201810534353.8一種利用離子液體催化一鍋法制備萘并吡喃衍生物的方法
[3] CN201610082755.X一種催化制備2-氨基-3-苯磺酰-4H-吡喃衍生物的方法
[4] CN201410579839.5一種2-甲氧基-6-酮-5,6,7,8-四氫喹啉的合成方法
[5] CN201710953791.3一種2-甲氧基-7，8-二氫喹啉-6（5H）-酮的合成方法