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喹諾酮類抗菌藥物屬人工合成的抗菌藥物，自1962年第一個喹諾酮類藥物萘啶酸問世以來，相繼研發出了吡哌酸、諾氟沙星、氧氟沙星、環丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、德拉沙星等眾多喹諾酮類藥物。
因其多數具有抗菌譜廣、組織穿透性強、細胞內濃度高、生物利用度高等優點，并兼有注射與口服兩種劑型等優點，目前臨床應用非常廣泛。
其中，氧氟沙星和左氧氟沙星雖一字之差，但兩者有哪些異同點？
氧氟沙星（Ofloxacin）1985年首先在日本上市[1]，是消旋體，屬第二代喹諾酮類抗菌藥物。
左氧氟沙星（Levofloxacin）是氧氟沙星的左旋異構體，水溶性是氧氟沙星的8倍，更易制成注射劑，毒副作用小，于1994年首先在日本上市，屬第三代喹諾酮類抗菌藥物。
氧氟沙星對需氧革蘭陰性菌（如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、枸櫞酸桿菌、奇異變形桿菌、沙門菌、黏質沙雷菌等）抗菌活性高，對少數陽性菌（主要是葡萄球菌）具有抗菌活性，對銅綠假單胞菌也有抗菌活性。
左氧氟沙星對大多數臨床分離菌的活性是氧氟沙星的兩倍[2]。因其對呼吸道常見病原菌肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、肺炎支原體具有良好的活性，因此又稱“呼吸喹諾酮”，對銅綠假單胞菌抗菌活性較前者強。
兩者對厭氧菌活性都差。所以，腹腔、膽道感染及盆腔感染治療時，需與甲硝唑等抗厭氧菌藥物合用。
根據抗菌藥物
主要藥動學/藥效學參數（PK/PD）特點，喹諾酮類藥物屬于具有一定抗菌后效應（post-antibiotic effect，PAE）的濃度依賴性抗菌藥物，PK/PD評價指標為AUC0~24/MIC、Cmax/MIC。
氧氟沙星和左氧氟沙星之間的主要差別
因兩者對結核分枝桿菌具有抗菌活性，WHO公布的耐藥結核病規劃管理指南[4]指出，對于耐多藥結核（MDR-TB）患者，推薦聯合使用氟喹諾酮類藥物，如左氧氟沙星、氧氟沙星、莫西沙星。
此外，左氧氟沙星也被推薦用于幽門螺桿菌感染的治療[5]。
氧氟沙星和左氧氟沙星在臨床應用時，兩者均需注意：
①目前我國大腸埃希菌對喹諾酮類藥物耐藥率高，用藥前需結合當地藥敏情況決定用藥。
②制酸劑和含鈣、鋁、鎂等金屬離子的藥物可減少兩藥物的吸收，應避免同用[6]。
③腎功能減退患者用藥時，需根據腎功能減退程度減量用藥。
④用藥期間避免過度暴露于陽光，如發生過敏反應或其他過敏癥狀需停藥。
⑤大劑量用藥或尿液pH＞7可發生結晶尿，為避免結晶尿，期間宜多飲水。
⑥既往有中樞神經系統疾病患者，如癲癇及癲癇病史，需避免應用。
[1]中華醫學會呼吸病學分會感染學組.合理應用喹諾酮類抗菌藥物治療下呼吸道感染專家共識[J].中華結核和呼吸雜志, 2009, 32(9):646-654.
來源：中國網醫療頻道