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鹽酸喹那普利呈白色或類白色結晶性粉末狀；無臭，味苦；有引濕性。鹽酸喹那普利是一種血管緊張素轉換酶抑制劑，經批準可單獨服用或與其他藥物配合服用，用于治療高血壓。
鹽酸喹那普利與其他血管緊張素轉換酶抑制劑相同，可抑制血管緊張素I（相對非活性分子）轉換為血管緊張素II。血管緊張素II是腎素-血管緊張素系統誘導的循環誘發血管收縮與體積膨脹的主要調節劑。除血管緊張素I-II轉換酶外，其他宿主酶也可能會被抑制，這也是血管緊張素轉換酶抑制劑所引起副作用的原因之一。
1．用于高血壓。
2．用于充血性心力衰竭。
1.對本藥過敏者禁用。2.有使用ACE抑制藥引起血管神經性水腫病史的患者禁用。3.孕婦禁用。
不良反應與其他ACE抑制藥類似，但發生率低而輕微，患者耐受性良好。
1.常見頭痛、眩暈、疲勞、感覺異常及鼻炎、感冒等上呼吸道反應。2.偶見惡心、嘔吐、消化不良、腹痛、腹瀉、皮疹、瘙癢、水腫、低血壓、肌痛及血肌酸酐、血尿素氮升高等。臨床應用中，雙側（或單側）腎動脈狹窄的患者，可出現血尿素氮和血清肌酸酐升高，通常停止治療可消失。3.罕見過敏、血管神經性水腫、白細胞減少。
如您在使用藥品過程中有任何不適，請及時咨詢醫師或藥師；如不適嚴重或沒有消除，請您及時就醫。
1.慎用：(1)主動脈瓣狹窄及肥厚性心肌病；(2)腎功能不全；(3)65 歲以上的老年患者；(4)哺乳期婦女。2.藥物對老人的影響：雖然單一年齡因素不能影響本藥的療效和安全性，但腎功能隨年齡增加而下降，故65 歲以上的老年患者應慎用。3.腎功能不全的患者使用本藥應減量或減少用藥次數，并應注意尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化；本藥與利尿劑或強心苷類藥物合用治療充血性心力衰竭時，應注意監測患者是否出現癥狀性低血壓。4.對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意的患者，可加用小劑量的利尿劑（如噻嗪類）或鈣拮抗劑；本藥增量時通常要間隔1～2 周；對已服用利尿劑的患者，本藥起始劑量應減半。5.用藥同時給予利尿劑或強心苷的患者應酌情補鉀。6.對于服用利尿劑、長期限鹽、有腹瀉或嘔吐癥狀而使血容量不足的患者，有可能發生首劑低血壓；而無并發癥及誘因的高血壓患者極少發生。對心衰并出現首劑低血壓的患者，應減少劑量或暫時停藥。7.使用本藥罕見過敏及血管神經性水腫的報道。如發生在面部、四肢，應停藥，一般不需特殊治療。如發生在咽喉部，因可引起氣道阻塞，除立即停藥外，應立即給予必要的治療，如皮下注射1:1000 腎上腺素0.3～0.5ml，并保證呼吸道通暢。8.過量服用本藥后如出現明顯低血壓，可靜脈滴注生理鹽水；已合并腎功能不全者應作透析治療；如服用本藥不久，應催吐、洗胃。
用藥前，需告知您的醫師或藥師，您的過敏史、手術史、病史、正在使用的藥品及采取的治療；是否處于妊娠期、是否準備懷孕或處于哺乳期等相關信息。
此藥與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請您咨詢醫師或藥師，或查看藥品說明書。
其他注意事項請您咨詢醫師或藥師。
藥物的劑量因人而異，請您遵醫囑或藥品說明書使用。下面是常用劑量，如您的用藥劑量不同，請您不要未經醫生允許擅自更改劑量。
成人常規劑量：1.口服給藥：(1)高血壓：輕中度者推薦起始劑量，一次10mg，一日1次，如未達到理想的降壓效果，可增至一日20～30mg。最大劑量，一日40mg，一日1～2次。維持劑量，一日10mg。對重度高 血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意的患者，可加用小劑量的利尿藥（如噻嗪類）或鈣拮抗藥。本藥增量時通常要間隔1～2周。(2)充血性心力衰竭：在使用利尿藥、強心苷治療的基礎上，推薦本藥起始劑量，一日5mg，可逐漸增量至一次10～20mg，一日2次。同時注意監測患者是否出現癥狀性低血壓。2.腎功能不全時劑量：(1)肌酐清除率(Ccr)小于40ml/min者，起始劑量應減少為一日5mg，并可逐漸增至理想劑量；(2)Ccr小于15ml/min者，劑量宜再減半，并延長用藥間隔時間。3.肝功能不全時劑量：宜酌情減少劑量。4.老年人劑量:65歲以上的老年患者，起始劑量為一日5mg，逐漸增至理想劑量。