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96-14-0 / 3-甲基戊烷的制備方法

背景及概述[1]

3-甲基戊烷是重要的有機化合物,用途廣泛,可用作溶劑、試劑和有機合成中間體。

3-甲基戊烷的制備方法

制備[1]

(1)準備原料,所述原料包括輕質石腦油;

(2)對輕質石腦油進行催化氫化反應至完全,得到中間產物A,中間產物A中的苯含量為0.01%,硫含量為0.4ppm;催化氫化反應工藝參數為:溫度為140℃,氫油體積比為120:1,反應壓力為0.2MPa,反應空速為2h-1,所使用的催化劑為負載型骨架鎳。

(3)將中間產物A與水混合后加入第一共沸精餾塔中進行共沸精餾,從第一共沸精餾塔的塔頂得到水與2,3-二甲基丁烷的共沸物,塔底得到中間產物B。

(4)將中間產物B與水混合后加入第二共沸精餾塔進行共沸精餾,從第二共沸精餾塔的塔頂得到水與2-甲基戊烷的共沸物,經冷凝后分離水與2-甲基戊烷;塔底出料進入第三共沸精餾塔進行共沸精餾,從塔頂得到水與3-甲基戊烷的共沸物,經冷凝后分離水得到3-甲基戊烷,其中3-甲基戊烷中含有體積分數小于8%的正己烷;從塔底得到正己烷。將上述3-甲基戊烷在常壓和110℃下使用5A分子篩進行吸附,吸附床空速為0.33h-1,再生壓力為-90kPag,吸附劑的吸附容量為10kg/m3,吸附分離后得到純度為99.9%的3-甲基戊烷,對5A分子篩使用高溫水蒸氣置換法進行再生脫附得到脫附產物,將脫附產物并入正己烷中。

參考文獻

[1] [中國發明] CN201911081905.5 一種2-甲基戊烷、3-甲基戊烷和正己烷的制備方法

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