98-88-4/苯甲酰氯和氨反應

苯甲酰氯

苯甲酰氯又稱氯化苯甲酰、苯酰氯，屬于酰氯的一種。純品為無色透明易燃液體，暴露在空氣中即發煙。工業品略帶淺黃色，具有強烈的刺激性臭味。蒸氣對眼粘膜、皮膚及呼吸道有很強的刺激作用，通過刺激眼粘膜而催淚。溶于乙醚、氯仿、苯和二硫化碳。遇水、氨或乙醇逐漸分解，生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫。在實驗室中，可由在無水條件下蒸餾苯甲酸和五氯化磷得到。

工業制備方法則可通過使用氯化亞砜氯化苯甲醛得到。 苯甲酰氯是制備染料、香料、有機過氧化物、藥品和樹脂的重要中間體。也被用于攝影和人工鞣酸的生產之中，曾在化學戰中作為刺激性氣體而使用。

酰胺的制備

酰胺的制備方法有：羧酸與胺的縮合酰化反應，氨或胺與酰鹵的酰化反應，氨或胺與酸酐的酰化反應，其他縮合方法，酯交換為酰胺，氛基轉化為酰胺。

其中苯甲酰氯和氨反應就屬于氨或胺與酰鹵的酰化反應，是一種苯甲酰氨的制備方法。酰鹵(酰氯、酰渙和酰氟)與氨或胺作用是合成酰胺最簡單的方法。通過酰氯、酰溴與脂肪族、芳香族胺均可迅速反應，以較高的產率生成酰胺。但酰氟對水和其他親核試劑較為穩定。一般酰氯、酰溴與胺反應是放熱的，有時甚至極為激烈， 因此通常在冰冷卻下進行反應，亦可使用一定量的溶劑以減緩反應速度。

常用溶劑為二氯乙烷、乙醚、四氯化碳、甲苯等。由于反應中生成的鹵化氫，因此需要用堿除去鹵化氫，以防止其與胺成鹽。有機堿和無機堿均可用于此類反應，常用的有機堿有三乙胺、吡啶等，常用的無機堿有Na₂CO3, NaHCO3, K2CO3, NaOH, KOH等。在研究中我們發現，許多反應用無機堿反應更干凈且容易處理。對于些位阻較大活性很低的芳胺，往往即使用酰氯也有可能不發生反應，此時我們需要加入催化劑如DMAP等，有時也可不加任何堿直接由胺和酰胺高溫回流反應得。

苯甲酰氯和氨反應

這是苯甲酰氨的的制備方法，先在搪玻璃反應鍋內加入碳酸銨和相對密度0.905以下的氨水，攪拌，在40℃以下滴加苯甲酰氯。加完后再攪拌30min，至無苯甲酰氯氣味為止。將粗品過濾；水洗；蒸餾水重結晶即得苯甲酰氨。