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間氯苯乙酮是一種有機中間體，可由苯甲酰氯為初始原料制備得到，可用于合成2,3’-二氯苯乙酮。
由苯甲酰氯先氯代生成間氯苯甲酰氯，再與乙氧鎂基丙二酸二乙酯反應生成間氯苯甲酰丙二酸二乙酯，最后經水解和脫羧生成間氯苯乙酮。以間氯苯甲酰氯為原料， 經過如下三步反應而制得間氯苯乙酮。
第一步反應是以無水乙醚為溶劑，四氯化碳為引發催化劑，由鎂、無水乙醇和丙二酸二乙酯，在常壓和20℃～35℃下，加熱回流2～4小時，而制得乙氧鎂基丙二酸二乙酯，丙二酸二乙酯轉化率可達85％～90％；第二步反應是以無水乙醚為溶劑，在常壓和溫度30℃～35℃下，由乙氧鎂基丙二酸 二乙酯與間氯苯甲酰氯反應而生成間氯苯甲酰丙二酸二乙酯，間氯苯甲酰氯轉化率達到90％，選擇性可達85％；第三步反應是在硫酸水溶液中，在常壓和90℃～110℃溫度下，加熱回流3～5小時由間氯苯甲酰丙二酸二乙酯水解和脫羧而生成間氯苯乙酮，水解脫羧率幾乎達到100％。水解脫羧后的反應混合物經精餾分離，可獲得含量≥99％的間氯苯乙酮，產品得率可達75％～ 85％。
一、2，3’-二氯苯乙酮是重要的有機原料，可以用于合成醫藥原料和其它有機化合物。 CN200810021236.8提供一種合成2，3’-二氯苯乙酮的方法，其特征在于以間氨基苯乙酮為原料，經重氮化反應，生成間苯乙酮重氮鹽酸鹽；經桑德邁反應，生成間氯苯乙酮；經α-氯代反應，生成2，3’-二氯苯乙酮。
本發明通過下述方法實現的：
第一步、配制2.0～4.0份摩爾數量的鹽酸，加入1.0～1.1份摩爾數量的間氨基苯乙酮，在攪拌下，用冰鹽水冷卻至0～5℃，得到間氨基苯乙酮鹽酸鹽水溶液備用。另外，配制1.0～1.2份摩爾數量的亞硝酸鈉水溶液，并從液面下，滴加到上述 溶液中。保持反應溫度0～5℃，滴加完畢后，繼續保溫反應30分鐘以上，得到間苯乙酮重氮鹽水溶液。
第二步、將上述制的重氮鹽溶液倒入配制好的冷的1.0～1.5份摩爾數量的CuCl鹽酸溶液中，加熱至40～65℃，充分攪拌放置2～3h后，分離除去固體物質和水相，得油狀物。用水洗滌油狀物，至水溶液呈中性。油狀物加入水中，用水蒸汽蒸餾至無油滴。分出油層，水層用苯萃取，合并油層后，先常壓蒸除苯，后減壓蒸餾收集100～102℃(2.6kp)的餾份，得到間氯苯乙酮。
第三步、將1.0～1.03份摩爾數量的間氯苯乙酮、4.0～6.0份摩爾數量的醋酸和0.002～0.01份摩爾數量的催化劑過氧化苯甲酰加入三口瓶中，裝上回流管、溫度計，加熱回流3h，補加0.001～0.005份摩爾數量的催化劑，繼續回流3h。蒸除大部分醋酸后，倒入大量的水中，攪拌得棕色油狀粗產品2，3’-二氯苯乙酮。過濾洗滌，再用苯作為溶劑重結晶，得到白色針狀結晶2，3’-二氯苯乙酮(mp：35～37℃)。
二、間氯乙基苯是一種無色液體，主要用作有機合成中間體。CN200710021387.9提供一種間氯乙基苯的合成方法，該方法無須精餾而工藝簡單、收率和純度高而具有經濟性。
本發明的任務是這樣來完成的，一種間氯乙基苯的合成方法，它包括以下步驟：A).以間氯苯乙酮為原料，與水合肼回流反應生成腙，冷卻后分層，得到腙；B).將腙在氫氧化鉀或氫氧化鈉的二乙二醇溶液中共熱反應，生成間氯乙基苯粗品；C).將間氯乙基苯粗品蒸餾，得到成品間氯乙基苯，其中：所述的回流反應為常壓下回流反應，反應時間為120-180min，反應溫度為107-119℃，所述的共熱反應的反應溫度為110-148℃，反應時間為90-180min。
本發明方法的優點之一，由于無需精餾而使工藝變得簡單；之二，反應 轉化率高、副產物少而可使間氯乙基苯成品收率達到95-97％；之三，純度可 達到98.6-99％；之四，能付諸工業化生產具有經濟性。
[1]CN01127165.5 由苯甲酰氯合成間氯苯乙酮
[2]CN200810021236.8 一種2,3’-二氯苯乙酮的合成方法
[3]CN200710021387.9 間氯乙基苯的合成方法