魚(yú)脾淋巴細(xì)胞

品牌：紀(jì)寧生物

貨號(hào)：JN24994

規(guī)格： 5×10?Cells

聯(lián)系方式：021-54721350

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產(chǎn)品詳情

魚(yú)脾淋巴細(xì)胞
基本信息

產(chǎn)品名稱(chēng) ： 魚(yú)脾淋巴細(xì)胞

產(chǎn)品品牌 ： 紀(jì)寧生物

組織來(lái)源 ： 脾臟

產(chǎn)品規(guī)格 ： 5×105cells/T 25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介

魚(yú)脾淋巴細(xì)胞分離自脾臟組織。脾臟是機(jī)體最大的免疫器官，占全身淋巴組織總量的25% ，含有大量的淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，是機(jī)體細(xì)胞免疫和體液免疫的中心。位于左季肋區(qū)后外方肋弓深處，與9－11肋相對(duì)，長(zhǎng)軸與第10肋一致。膈面與膈肌和左肋膈竇相鄰，前方有胃，后方與左腎、左腎上腺毗鄰，下端與結(jié)腸脾溝相鄰，地柔軟的網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞器官。

淋巴細(xì)胞（lym phocyte）白細(xì)胞的一種，由淋巴器官產(chǎn)生，機(jī)體免疫應(yīng)答功能的重要細(xì)胞成分。淋巴器官根據(jù)其發(fā)生和功能的差異，可分為中樞淋巴器官（又名初級(jí)淋巴器官）和周?chē)馨推鞴伲ㄓ置渭?jí)淋巴器官）兩類(lèi)。前者包括胸腺、腔上囊或其相當(dāng)器官（有人認(rèn)為在哺乳動(dòng)物是骨髓）。它們無(wú)須抗原刺激即可不斷增殖淋巴細(xì)胞，成熟后將其轉(zhuǎn)送至周?chē)馨推鞴佟：笳甙ㄆⅰ⒘馨徒Y(jié)等。成熟淋巴細(xì)胞需依賴(lài)抗原刺激而分化增殖，繼而發(fā)揮其免疫功能。

方法簡(jiǎn)介

紀(jì)寧生物實(shí)驗(yàn)室分離的魚(yú)脾淋巴細(xì)胞采用機(jī)械研磨法結(jié)合密度梯度離心法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

紀(jì)寧生物實(shí)驗(yàn)室分離的魚(yú)脾淋巴細(xì)胞經(jīng)過(guò)檢測(cè)，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息

培 養(yǎng)  基 ： 含F(xiàn)B S、Penicillin、Streptom ycin等

換液頻率 ： 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 ： 懸浮

細(xì)胞形態(tài) ： 圓形

傳代特性 ： 不增殖。不傳代

傳代比例 ： 不傳代

消 化  液 ： 0. 25% 胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 ： 氣相 ： 空氣，95% 。C O2，5%

魚(yú)脾淋巴細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限。建議使用紀(jì)寧生物配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時(shí)發(fā)送細(xì)胞電子版照片

使用方法

魚(yú)脾淋巴細(xì)胞是一種懸浮細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)呈圓形，在紀(jì)寧生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，細(xì)胞不增殖。不傳代。建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

客戶(hù)收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作

1. 取出T 25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75% 酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 懸浮細(xì)胞處理

1) 收集T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基至50ml離心管中，用PBS清洗細(xì)胞培養(yǎng)瓶1-2次，收集清洗液。

2) 1200-1500rpm 離心3min，棄上清，收集細(xì)胞沉淀。

3) 加入5ml新鮮完全培養(yǎng)基，用吸管輕輕吹打混勻、分散細(xì)胞。將分散好的細(xì)胞調(diào)整合適密度接種至培養(yǎng)器皿中，置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

4) 若遇到懸浮細(xì)胞團(tuán)塊較大，無(wú)法機(jī)械吹散時(shí)，向步驟2) 中細(xì)胞沉淀添加0. 25% 胰蛋白酶消化液2m L至離心管中，用吸-管輕輕吹打混勻，37℃溫浴2-3min，消化結(jié)束后，加入胰酶抑制劑(或血清) 終止消化，用吸管輕輕吹打，分散細(xì)胞。1200rpm 離心5min，棄上清，收集細(xì)胞沉淀。

5) 加入5ml新鮮完全培養(yǎng)基，用吸管輕輕吹打混勻。按傳代比例進(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充

新鮮的完全培養(yǎng)基至5m L，置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

6)待細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后，培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

注意事項(xiàng)

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和紀(jì)寧生物技術(shù)部溝通。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，詳盡告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問(wèn)題得到解決。

魚(yú)脾淋巴細(xì)胞
特殊注意事項(xiàng)

5. 此細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請(qǐng)注意不要直接倒掉，造成損失。懸浮細(xì)胞因多數(shù)胞體較小，離心收集時(shí)，請(qǐng)注意懸液中細(xì)胞是否收集完全，可適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速200轉(zhuǎn)或增加離心時(shí)間3-5m in，增加細(xì)胞獲取量。