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基本信息
產(chǎn)品品牌 ： 紀(jì)寧生物
中文名稱 ： 倉鼠卵巢細(xì)胞
細(xì)胞簡稱 ： Lec1 [Pro-5W gaR I3C ]
細(xì)胞別稱 ： CH O -Lec1;CH O L ec1;P ro-L ec1.3C;Pro-5 Lec1.3c;P ro-5W gaR I3C
細(xì)胞形態(tài) ： 上皮細(xì)胞樣
生長特性 ： 貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)環(huán)境 ： 空氣，95% 。CO2，5% 37℃
凍存條件 ： 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 ： M EM α(PM 150421)＋10% F B S(164210-50)＋1% P /S(P B 180120)
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 ： 2~ 3分鐘
傳代比例（密度） ： 1:2-1:4
換液頻次 ： 2~ 3次/周
細(xì)胞背景描述
Lec1細(xì)胞是從脯氨酸缺陷型的C H O 細(xì)胞克隆Pro-5中挑選出來的能抗麥芽凝集素的突變株。Lec1缺乏稱作GlcN A c-T1的糖基轉(zhuǎn)移酶，從而N -連接碳水化合物被阻斷在M an 5GlcN A c2A sn中間體。Lec1細(xì)胞對(duì)于研究N -連接糖基化改變對(duì)內(nèi)源糖蛋白或病毒感染、以克隆D N A 轉(zhuǎn)染產(chǎn)生的糖蛋白的功能和區(qū)隔化的影響十分有用。
供體年齡 ： 成年
組織來源 ： 卵巢
細(xì)胞類型 ： 自發(fā)永生化細(xì)胞
生物安全等級(jí) ： 1
細(xì)胞保藏中心 ： ATCC；C R L-1735
Lec1/Pro-5WgaRI3C倉鼠卵巢細(xì)胞
收到常溫細(xì)胞后如何處理保存
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請(qǐng)參照紀(jì)寧生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后，及時(shí)拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5. 若觀察到異常或者對(duì)細(xì)胞有疑問，請(qǐng)及時(shí)跟我們聯(lián)系。對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)。可跟我們的技術(shù)支持交流。
