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編號 |
成分 |
規(guī)格 |
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試劑一 |
PCR MagicMix 3.0 |
1 mL（紅蓋） |
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試劑二 |
超純水 |
1 mL（亮黃色） |
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試劑三 |
黃芩PCR鑒定引物混合液 |
100 μL（白蓋） |
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試劑四 |
黃芩PCR鑒定陽性對照（1×10E8/μL） |
50 μL（黃蓋） |
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試劑五 |
使用手冊 |
1 份 |
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成份 |
N+2 個樣品管 |
PCR 陰性對照 |
PCR陽性對照 |
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PCR Magic Mix 3.0 |
各 20μL |
20μL |
20μL |
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黃芩PCR鑒定 引物混合液 |
各 2μL |
2μL |
2μL |
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N+2個樣品DNA模板 |
各18μL |
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PCR 陰性對照（水） |
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18μL |
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PCR 陽性對照（黃芩PCR鑒定 陽性對照1000倍稀釋液） |
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-- |
18μL |
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過程 |
溫度 |
時間 |
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預變性 |
95℃ |
5 min |
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PCR 反應35個循環(huán) |
95℃ |
30 sec |
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55℃ |
30 sec |
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72℃ |
40 sec |
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最后延伸 |
72℃ |
7 min |
5. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物。電泳檢測 PCR 產(chǎn)物。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix 在 擴增結(jié)束后可以直接上樣，不需要另外再加 loading buffer。
PCR 產(chǎn)物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn)，陰性對照必須無任何擴增，否則實 驗無效。對沒有擴增產(chǎn)物的樣品，可以稀釋 10 倍后重復 PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。
