手機掃碼訪問本站
微信咨詢
|
一、基本信息 |
|
|
細胞名稱 |
|
|
細胞編號 |
JN-CC2308 |
|
細胞品牌 |
紀寧生物 |
|
細胞規格 |
1×10?cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
|
|
細胞來源 |
人 |
|
組織來源 |
乳房 |
|
生長特征 |
貼壁生長 |
|
細胞形態 |
上皮細胞樣 |
|
重要提醒 |
細胞復蘇和傳代過程中，不可使用含有藥物的培養基。需在細胞完全貼壁，形態完全展開，生長穩定后，方可根據實驗需要添加阿霉素藥物。若加藥后細胞生長狀態較為緩慢，可適當降低阿霉素藥物濃度，或使用不含阿霉素的完全培養基培養至細胞生長狀態較好時，再更換為所需的阿霉素濃度。凍存時請不要在培養基中加藥物。 |
|
細胞代數 |
10代以內 |
|
細胞貨期 |
現貨，1周左右 |
|
培 養 基 |
89% DMEM +10% FBS+1%PS（30nM的阿霉素） |
|
培養條件 |
氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
|
凍存條件 |
無血清凍存液，液氮儲存 |
|
供應范圍 |
僅限于科研實驗使用，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 |
|
支原體檢測 |
無 |
|
二、細胞培養操作 |
|
|
T25瓶－細胞操作 |
|
|
收貨處理 |
用75%酒精擦拭細胞瓶表面，放37度培養箱內靜置培養2-4h，以便穩定細胞狀態 |
|
傳代密度 |
細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養 |
|
傳代比例 |
首次傳代建議1:2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。 |
|
傳代方法 |
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化2-5 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml完全培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。 |
|
|
1.運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。 2.因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現象。 |
|
凍存管－細胞操作 |
|
|
收貨處理 |
收到細胞后，需立即轉入液氮凍存或直接復蘇 |
|
傳代密度 |
第二天換液并檢查細胞密度 |
|
傳代比例 |
一管細胞建議接種到10cm培養皿或者T25瓶 |
|
傳代方法 |
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養基，培養過夜）第二天換液并檢查細胞密度。 |
|
注意事項 |
1.收貨時若發現干冰化完，檢查凍存管是否融化，若已融化需直接離心細胞接種觀察 2.為保證細胞的高存活率，收到產品后，請立即解凍復蘇細胞。 |
|
凍存－細胞操作 |
|
|
凍存液配方 |
無血清凍存液，液氮儲存 |
|
細胞密度 |
待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存，以T25瓶為例。 |
|
三、售后服務 |
|
|
細胞予重發 |
1.細胞運輸中遭遇的各種問題，細胞丟失瓶身破損、培養液嚴重漏液等，重發。 2.收到細胞未開封，如出現污染狀況，重發。 3.收到細胞3天內，發現污染問題，經核實后，重發。 4.常溫發貨的細胞靜置2小時后，干冰凍存發貨的細胞復蘇2天后，絕大多數細胞未存活，經核實后，重發。 5.常溫發貨的細胞靜置22小時并且未開封或干冰凍存發貨的細胞復蘇2天后，出現污染，經核實后，重發。 6.細胞活性問題，請在收到產品3天內給我們提出真實的實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，經核實后，重發。 |
|
細胞不重發 |
1.客戶操作造成細胞污染，不重發。 2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態不好，不重發。 3.非我們推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好，不重發。 4.細胞狀態不好，未提供真實清晰的培養前3天的細胞狀態照片，不重發。 5.細胞培養時經其它處理導致細胞出現問題的，不重發。 6.收到細胞發現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的，不重發。 |
|
四、特別說明 |
|
|
上海紀寧生物客戶購買本公司的細胞過程中，有任何技術問題或實驗問題，都可以撥打我們的免費服務電話15800441226 / 021-54721350，我們隨時給予技術中／實驗中的免費解答。 |
|
