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(FAO細(xì)胞株)小鼠肝癌細(xì)胞

品牌:紀(jì)寧生物

貨號:JN-CC5199

規(guī)格: 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

聯(lián)系方式:021-54721350

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產(chǎn)品詳情

一、基本信息

細(xì)胞名稱

(FAO細(xì)胞株)小鼠肝癌細(xì)胞

細(xì)胞品牌

紀(jì)寧生物

細(xì)胞規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介

該小鼠肝癌細(xì)胞由本公司制備并提交,可用于基礎(chǔ)研究和科研使用

細(xì)胞英文

FaO ; FAO ; FAO-1

細(xì)胞來源

ECACC

種屬來源

小鼠

組織來源

肝臟

疾病特征

肝癌

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁生長

養(yǎng)

MEM培養(yǎng)基,90%;FBS,10%

生長條件

氣相:空氣,95% ;二氧化碳,5% ; 溫度:37℃

傳代方法

1:2至1:6,每周2次

凍存條件

90% 完全培養(yǎng)基+10% DMSO,液氮儲存

支原體檢測

陰性

發(fā)貨方式

快遞運(yùn)輸(特殊情況的另處理)

供應(yīng)范圍

僅限于科研實(shí)驗(yàn)使用,不得用于其他用途

二、接受后處理

處理1

收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液 ,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們

處理2

請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h

處理3

棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加 6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基

處理4

如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司的完全培養(yǎng)基

處理5

接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系

三、細(xì)胞操作

復(fù)蘇細(xì)胞

將含有1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

細(xì)胞傳代

如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng):

1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3.將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

4.4 min 1000rpm離心去掉上清。加1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存1ml 細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

細(xì)胞凍存

待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類:

1.棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2.4 min 1000rpm離心去掉上清。加1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存1ml 細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

注意事項(xiàng)

1.收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3.75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時(shí),再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常, 請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4.靜置細(xì)胞貼壁后,請將細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出,留 6~8mL 維持細(xì)胞正常培養(yǎng),待細(xì)胞匯合度80%左右時(shí)正常傳代。

5.請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng),培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。

四、售后服務(wù)

細(xì)胞予重發(fā)

1.細(xì)胞運(yùn)輸中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā)。

2.收到細(xì)胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā)。

3.收到細(xì)胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問題,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā)。

4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置2小時(shí)后,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇2天后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā)。

5.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置22小時(shí)并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇2天后,出現(xiàn)污染,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā)。

6.細(xì)胞活性問題,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品3天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā)。

細(xì)胞不重發(fā)

1.客戶操作造成細(xì)胞污染,不重發(fā)。

2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā)。

3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā)。

4.細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前3天的細(xì)胞狀態(tài)照片,不重發(fā)。

5.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā)。

6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時(shí)間證明大于3天的,不重發(fā)。

五、特別說明

上海紀(jì)寧生物客戶購買本公司的細(xì)胞過程中,有任何技術(shù)問題或?qū)嶒?yàn)問題,都可以撥打我們的免費(fèi)服務(wù)電話15800441226 / 021-54721350,我們隨時(shí)給予技術(shù)中/實(shí)驗(yàn)中的免費(fèi)解答。

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