英文名稱 ：CoenzymeⅡ NADP(H) Content Assay Kit (WST colorimetry)
產品包裝 ：盒裝
產品規格 ：50T/24S
儲存條件 ：-20℃
檢測方法 ：可見分光光度法
有 效 期 ：6個月
產品組成：
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試劑名稱
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規格
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保存條件
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試劑酸性提取液
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液體15 mL×1 瓶
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2-8℃保存
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堿性提取液
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液體15 mL×1 瓶
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2-8℃保存
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試劑一
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液體30 mL×1 瓶
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2-8℃保存
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試劑二
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粉劑×1 支
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-20℃保存
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試劑三
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液體12mL×1 瓶
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2-8℃保存
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試劑四 A
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粉劑×1 支
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-20℃保存
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試劑四 B
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液體 10mL×1 瓶
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2-8℃保存
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試劑五
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液體 70 mL×1 瓶
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2-8℃保存
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NADP標準品
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粉劑×1 支
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-20℃保存
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NADPH標準品
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粉劑×1 支
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-20℃保存
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產品說明：
輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，NADP+和NADPH含量測定可以計算 NADP(NADPH + NADP+)含量和NADPH/NADP+比值，其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應密切相關。 NADPH/NADP+比值不僅是細胞氧化還原態的主要標志之一，而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調控作用。
分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和 NADPH。NADPH通過PMS的遞氫作用，使氧化型噻唑藍(MTT)還原為甲瓚，570nm下檢測吸光值，從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原 NADP+為NADPH，從而檢測NADP+含量。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋，研缽/勻漿器、超聲破碎儀，可調式移液器、1mL玻璃比色皿、冰和蒸餾水。
注意事項：
1 、如果一次性測定樣本數較多，可將試劑一、二、三按比例配成混合液。
2 、反應過程中注意避光。
3 、由于每一個測定管需要設一個對照管，本試劑盒50管可以測定24個NADP+或 NADPH。
4 、如果測定吸光值超過線性范圍吸光值，可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。同步修改計算公式。
實驗實例：
1. NADP+的測定：稱取0.1g冬青葉片，按提取步驟提取后按照測定步驟操作，玻璃比色皿測得吸光值后計算ΔA測定=A測定-A對照=0.052-0.036=0.016，標準曲線y1=0.333x-0.0063,根據標曲得出 x1=0.067，NADP+含量得：
NADP+ (nmol/g質量)= x1÷W=0.67 nmol/g質量。
NADPH 的測定：稱取 0.1g冬青葉片，按提取步驟提取后按照測定步驟操作，玻璃比色皿測得吸光值后計算ΔA測定=A測定-A對照=0.153-0.096=0.057，標準曲線 y2=0.0914x-0.0065,根據標曲得出 x2=0.695 ，NADPH 含量得：NADPH (nmol/g質量) = x2÷W=6.947 nmol/g 質量。
2.NADP+的測定：稱取0.1g小鼠肝臟，按提取步驟提取后按照測定步驟操作，玻璃比色皿測得吸光值后計算ΔA測定=A測定-A對照=0.042-0.028=0.014，標準曲線 y1=0.333x-0.0063,根據標曲得出x1=0.061 ，NADP+含量得：NADP+ (nmol/g質量)= x1÷W=0.61nmol/g 質量。
NADPH 的測定：稱取0.1g小鼠肝臟，按提取步驟提取后按照測定步驟操作，玻璃比色皿測得吸光值后計算ΔA測定=A測定-A對照=0.19-0.063=0.127標準曲線 y2=0.0914x-0.0065,根據標曲得出 x2=1.461，NADPH 含量得：NADPH (nmol/g 質量) = x2÷W=14.61 nmol/g質量。
3.NADP+的測定：取0.1mL牛血清，按提取步驟提取后按照測定步驟操作，玻璃比色皿測得吸光值后計算ΔA測定=A測定-A對照=0.048-0.030=0.018，標準曲線 y1=0.333x-0.0063,根據標曲得出 x1=0.073，NADP+含量得： NADP+ (nmol/mL)= 11×x1=0.803 nmol/mL。
NADPH 的測定：取0.1mL牛血清，按提取步驟提取后按照測定步驟操作，玻璃比色皿測得吸光值后計算ΔA測定=A測定-對照=0.056-0.032=0.024，標準曲線 y2=0.0914x-0.0065,根據標曲得出x2=0.334 ，NADPH含量得： NADPH (nmol/mL)= 11×x2=3.671nmol/mL。
