一、基本信息

細胞名稱

 PANC-1/LUC人胰腺癌細胞帶熒光素酶

細胞品牌

紀寧生物

細胞規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞英文

PANC-1/LUC ; panc-1/luc

基本形態(tài)

上皮樣；多角形

傳代方法

1 : 2~1 : 4傳代 ; 每周2~3次

生長特性

貼壁生長

消化時間

1-3分鐘

凍存條件

無血清細胞凍存液

完全培養(yǎng)基

DMEM(高糖)+10%FBS  PANC-1/LUC完全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境

37℃，5%CO2，95%AIR

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2,5% ；溫度：37℃

供應范圍

僅供科研使用

特征特性

這株人胰腺癌細胞株源自于胰腺癌導管細胞，其倍增時間為52小時。染色體研究表明，該細胞染色體眾數為63，包括3個獨特標記的染色體和1個小環(huán)狀染色體。該細胞的生長可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在軟瓊脂上生長；能在裸鼠上成瘤

注意事項

每傳10代時 , 用嘌呤霉素(4ug/ml)鞏固一下

二、細胞培養(yǎng)操作

到貨處理

1、收到細胞后，檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已完全揮發(fā)等問題，請即時聯系。

2、將細胞取出轉移至液氮或－80 度冰箱保存，建議盡早復蘇。

3、復蘇第一管如有活性狀態(tài)問題及時與我們聯系，會有技術人員與您溝通指導后再復蘇第二管。

特別說明：未與我方聯系擅自復蘇第二管出現問題不予售后。

細胞復蘇

1、從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具），快速將其置入 37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結晶，然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁。

2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 完全培養(yǎng)基的 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min。

3、棄上清，沉淀用 5ml 完全培養(yǎng)基重懸，接種 T25 培養(yǎng)瓶，于 37℃,5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4、第二天，換用新鮮完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

細胞傳代

1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 T25 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次。

2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 完全培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min。

3、棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 完全培養(yǎng)基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代（兩個 T25），補充新的完全培養(yǎng)基至 5-8ml/瓶，放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞凍存

1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 T25 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次。

2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 完全培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min。

3、棄上清，沉淀細胞加入 1ml/支的無血清凍存液，混勻后加入凍存管中。（如：凍一支，加入 1ml 無血清凍存液）

4、將凍存細胞直接放入－80℃冰箱即可；如后期要將細胞轉入液氮罐中，需在-80℃冰箱存放 24 小時以上。

T25細胞到貨處理

觀察

1、收到細胞后，請及時核對培養(yǎng)瓶上標注的細胞名稱是否與訂購的細胞名稱一致以及培養(yǎng)瓶是否有破損或漏液等異常情況。

處理

1、75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養(yǎng)瓶外部。

2、顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40x,100x,200x 各一張）前三天照片為重要售后依據，不提供照片默認收到狀態(tài)良好。

3、不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞放入 37 度培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

4、收到細胞后，及時查看說明書是貼壁細胞還是懸浮細胞形態(tài)，并按常規(guī)貼壁或懸浮細胞的傳代方法操作。

貼壁

未超過 80%匯合度時，將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，留 5ml 完全培養(yǎng)基，放入 37℃、5%CO2 孵箱培養(yǎng)；超過 80%匯合度時，根據情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。首次傳代，建議 1:2 傳代兩個 T25，傳代時建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基，進行對比培養(yǎng)。

細胞注意事項

個別細胞貼壁不牢，在運輸過程中發(fā)生細胞脫落，這是正常現象。

請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管，1000rpm 離心 5min，收集上清（后期對比培養(yǎng)使用），沉淀加入胰酶 1-2ml，輕輕吹打，重懸，消化 1-2 分鐘后，加 5ml 完全培養(yǎng)基終止反應。再離心，棄上清，加 1-2ml 完全培養(yǎng)基重懸。然后按 1:2 比例進行分瓶傳代（兩個 T25），補充新的完全培養(yǎng)基至 5-8ml/瓶，放入37℃,5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

（注意：如收到密封培養(yǎng)瓶，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)時要將培養(yǎng)瓶蓋子擰松)

三、售后服務

細胞予重發(fā)

1.細胞運輸中遭遇的各種問題，細胞丟失瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā)。

2.收到細胞未開封，如出現污染狀況，重發(fā)。

3.收到細胞3天內，發(fā)現污染問題，經核實后，重發(fā)。

4.常溫發(fā)貨的細胞靜置2小時后，干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇2天后，絕大多數細胞未存活，經核實后，重發(fā)。

5.常溫發(fā)貨的細胞靜置22小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇2天后，出現污染，經核實后，重發(fā)。

6.細胞活性問題，請在收到產品3天內給我們提出真實的實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，經核實后，重發(fā)。

細胞不重發(fā)

1.客戶操作造成細胞污染，不重發(fā)。

2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)。

3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)。

4.細胞狀態(tài)不好，未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細胞狀態(tài)照片，不重發(fā)。

5.細胞培養(yǎng)時經其它處理導致細胞出現問題的，不重發(fā)。

6.收到細胞發(fā)現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的，不重發(fā)。

四、特別說明

上海紀寧生物客戶購買本公司的細胞過程中，有任何技術問題或實驗問題，都可以撥打我們的免費服務電話15800441226 / 021-54721350，我們隨時給予技術中／實驗中的免費解答。