全球數百萬人正遭受類風濕性關節炎和炎癥性腸病等慢性炎癥疾病的折磨。TNF-α，一種關鍵的促炎細胞因子，在這些疾病的發生發展中扮演著重要角色。TNF-α主要由活化的巨噬細胞產生，通過與其細胞表面受體結合，啟動和放大炎癥級聯反應。因此，準確檢測TNF-α的含量對于疾病診斷、療效評估以及相關研究至關重要。酶聯免疫吸附測定(ELISA)憑借其高靈敏度和特異性，已成為TNF-α定量檢測的金標準。高效、可靠的TNF-α定量檢測方法對于相關研究和疾病診療至關重要。本文將重點介紹TNF-α ELISA試劑盒，幫助您深入了解其原理、優勢和應用。

TNF-α ELISA試劑盒原理

ELISA試劑盒在國內有多種叫法，例如酶聯免疫試劑盒、ELISA檢測試劑盒等。ELISA試劑盒采用酶聯免疫吸附測定技術，基于抗原抗體特異性結合的原理，主要用于檢測樣本中的特定抗原或抗體。TNF-α是一種促炎細胞因子，通常采用雙抗體夾心法進行檢測。雙抗體夾心法需要兩種針對不同抗原表位的抗體，一種包被在微孔板上用于捕獲抗原，另一種偶聯HRP用于檢測結合的抗原。將標本和標準品分別加入到預先包被TNF-α捕獲抗體的微孔中，然后加入HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，加入終止液后轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中TNF-α的濃度呈正相關。通常在450nm波長下用酶標儀測定吸光度（OD值），根據標準曲線計算樣品濃度。

TNF-α ELISA試劑盒組成

TNF-αELISA試劑盒優勢

能夠檢測極低濃度的TNF-α，提高實驗的準確性。適用于多種生物樣本（如血清、血漿、細胞培養上清等）。

采用高質量的單克隆或多克隆抗體，確保與TNF-α特異性結合，降低交叉反應。

試劑盒中的預包被板和標準品經過優化，具有較長的有效期和較好的批間穩定性。

預包被96孔板，減少實驗步驟，提高實驗效率。經過優化的實驗條件，使實驗重復性良好，降低誤差。

經過嚴格質控，確保不同批次之間數據的可比性，減少實驗誤差。